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          大鼠膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞

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          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
          貨號(hào) YS-01X8236 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
          大鼠膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 前列環(huán)素受體抗體 NAMALWA (人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞) 大鼠腦膜成纖維細(xì)胞 chang liver人宮頸癌細(xì)胞 大鼠羊膜胚胎細(xì)胞 MDA-MB-468-06 (人乳腺癌細(xì)胞) 豬脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

          詳細(xì)介紹

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          產(chǎn)品名稱:大鼠膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞

          組織來(lái)源:膠質(zhì)瘤

          產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

          培養(yǎng)信息:

          大鼠膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞

          包被條件:

          培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

          換液頻率:每2-3天換液一次

          生長(zhǎng)特性:貼壁

          細(xì)胞形態(tài):梭形、多角形

          傳代特性:可傳3代左右

          消化液:0.25%

          培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

          大鼠膠質(zhì)瘤組織源體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

          細(xì)胞簡(jiǎn)介:

          大鼠膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞

          大鼠膠質(zhì)瘤組織源分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中最常見的一類。相對(duì)應(yīng)的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細(xì)胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常、生長(zhǎng)失去控制、浸潤(rùn)性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,其發(fā)生是一個(gè)多因子、多步驟的復(fù)雜過程,分為致癌、促癌、演進(jìn)三個(gè)過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細(xì)胞,是一種變異的細(xì)胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,有無(wú)限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn),能夠無(wú)限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織。癌細(xì)胞除了分裂失控外(能進(jìn)行多極分裂),還會(huì)局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

          方法簡(jiǎn)介:

          實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

          質(zhì)量檢測(cè):

          實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠膠質(zhì)瘤組織源經(jīng)檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          大鼠膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞


          培養(yǎng)步驟:

          大鼠膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞
          一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

          二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

          a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

          2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

          3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

          4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

          b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

          方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

          大鼠膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞

          收到細(xì)胞如何處理?

          大鼠膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞
          1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

          2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

          3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

          4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

          5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

          6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作

          公司正在出售的產(chǎn)品:
          大鼠膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞

          小鼠低氧誘導(dǎo)因子試劑盒   小鼠低氧誘導(dǎo)因子試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠低氧誘導(dǎo)因子試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠低氧誘導(dǎo)因子試劑盒、小鼠低氧誘導(dǎo)因子eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

          小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物試劑盒   小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物試劑盒、小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

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          小鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CF)ELISA 試劑盒 96T/48T

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          EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

          ICAM1重組人 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

          HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

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