大鼠肺動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠骨肉瘤成骨細胞+LUC;K7M2 WT -GFP-PURO 兔神經(jīng)干細胞 尾加壓素2相關肽抗體 人正常星形膠質(zhì)細胞;HA1800 鋅指蛋白200抗體 AV3人宮頸癌細胞 FCF1蛋白抗體 RTE (大鼠氣管上皮細胞)

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產(chǎn)品名稱：大鼠肺動脈內(nèi)皮細胞

組織來源：肺動脈

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣

傳代特性：可傳2-3代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠肺動脈內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介：

大鼠肺動脈內(nèi)皮分離自肺動脈組織；肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布；該細胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。肺動脈內(nèi)皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布，該細胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

方法簡介：

實驗室分離的大鼠肺動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的大鼠肺動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

兔子促甲狀腺素(TSH)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

兔子促黃體激素(LH)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

兔子雌二醇(E2)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠白介素11(IL-11)ELISA 試劑盒

Rat neuroophin 3 (-3) ELISA Kit 大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)試劑盒

Humanosteonectin,ONELISAKit 人骨粘連蛋白(ON)試劑盒 進口分裝

humancaspase4-apoptosis-relatedcysteinepeptidase,Casp4試劑盒人哆/哆醇B6激酶(PDXK)試劑盒

轉(zhuǎn)基因水稻LibeyLink62品系試劑盒20次

humansimilaoRIKENcDNA4933429F08geneELISAKit人類似RIKENcDNA4933429F08基因試劑盒

ZC3H8蛋白抗體

卷曲螺旋結(jié)構域蛋白92抗體

F11R重組大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (His 標簽) Protein

factor V(Vcoagulation factor 0.5mgfactor V(Vcoagulation factor) 5抗體

MIF重組人 MIF / GLIF 蛋白 (His 標簽) Protein

GNG13 Protein Human 重組人 GNG13 蛋白 (His 標簽)

CD209B Protein Mouse 重組小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 蛋白 (His 標簽)

factor V(Vcoagulation factor 0.5mgfactor V(Vcoagulation factor) 5抗體

GNG13 Protein Human 重組人 GNG13 蛋白 (His 標簽)

F11R重組大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (His 標簽) Protein

CD209B Protein Mouse 重組小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 蛋白 (His 標簽)

MIF重組人 MIF / GLIF 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠肺動脈內(nèi)皮細胞大鼠半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒 ，英文名： Cys-C ELISA Kit

Mouse beta mannosidase (beta Manase) ELISA Kit 小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)試劑盒

ELISA 小鼠Fractalkine(mouse Fractalkine)  進口分裝

CLIAKitforISR-BetaELISAKit大鼠胰島素受體β

通用型丁酰酯酶活性化學發(fā)光法定量試劑盒20次

ELISAKitTNFsR-Ⅱ大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作