黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 上海尚寶生物科技有限公司
          初級(jí)會(huì)員 | 第4年

          400-611-0007

          當(dāng)前位置:上海尚寶生物科技有限公司>>試劑盒>>細(xì)胞活力/毒性檢測試劑盒>> 細(xì)胞活力/毒性檢測 增強(qiáng)型CCK-8試劑盒

          細(xì)胞活力/毒性檢測 增強(qiáng)型CCK-8試劑盒

          參  考  價(jià):170 - 5900
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 型號(hào)

          • 品牌

            其他品牌

          • 廠商性質(zhì)

            生產(chǎn)商

          • 所在地

            上海市

          規(guī)格

          1ml/100次 170元 9999瓶 可售

          5ml/500次 490元 9999瓶 可售

          50ml/5000次 3200元 9999瓶 可售

          顯示更多+

          更新時(shí)間:2021-07-23 17:33:42瀏覽次數(shù):391次

          聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)
          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
          細(xì)胞活力/毒性檢測 增強(qiáng)型CCK-8試劑盒根據(jù)專有配方配制,同等用量下的靈敏度為傳統(tǒng) CCK-8 試劑 3~5 倍,
          明顯高于國內(nèi)某產(chǎn)品??捎糜跈z測細(xì)胞活力,可用于細(xì)胞增殖和毒性分析,方法簡便而準(zhǔn)確。

          細(xì)胞活力/毒性檢測    增強(qiáng)型CCK-8試劑盒根據(jù)專有配方配制,同等用量下的靈敏度為傳統(tǒng) CCK-8 試劑 3~5 倍, 明顯高于國內(nèi)某產(chǎn)品。可用于檢測細(xì)胞活力,可用于細(xì)胞增殖和毒性分析,方法簡便而準(zhǔn)確。


          試劑的優(yōu)點(diǎn):

          1、 結(jié)果準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,試劑不影響細(xì)胞活力,顯色產(chǎn)物直接溶解于培養(yǎng)液,直接測定 OD 值即可準(zhǔn)確 反應(yīng)細(xì)胞活力。

          2、 操作省時(shí)簡單,試劑即開即用,無需配制;只需一步操作,即可測定。

          3、 安全性好,不含放射性同位素和有害有機(jī)溶劑,使用安全。

          4、 靈敏度高,靈敏度高于 MTT、XTT 及 CCK-8 等方法,同等用量下的靈敏度為傳統(tǒng) CCK-8 試劑 3~5 倍。


          使用方法:

          1、 使用 96 孔板,細(xì)胞培養(yǎng)和處理完畢。

          2、 迅速加入增強(qiáng)型 CCK-8 試劑,每孔 100μl 培養(yǎng)基中加入 10μl 增強(qiáng)型 CCK-8 試劑。

          3、 培養(yǎng)板放回培養(yǎng)箱,37℃孵育 1~4 小時(shí)。

          4、 于 490nm 處測定 OD 值。 5、 結(jié)果分析 將各測試孔的 OD 值減去對(duì)照孔或調(diào)零孔 OD 值。各平行孔的 OD 值取平均數(shù)。 細(xì)胞活力% =(加藥細(xì)胞 OD-空白 OD)/(對(duì)照細(xì)胞 OD-空白 OD)×* 6、 若使用 96 孔外的培養(yǎng)板,試劑用量等比例增減。


          使用注意事項(xiàng):

          1、 *使用時(shí),建議先做幾個(gè)孔摸索條件,考察接種細(xì)胞的數(shù)量和加入 CCK-8 試劑后的培養(yǎng)時(shí)間。

          2、 加入試劑速度要快,以避免試劑殘留和加樣速度不一所致反應(yīng)時(shí)間不同造成的顯色誤差。有條件的情 況下,建議采用多通道移液器,可以減少平行孔間的差異。為避免槍頭上的殘留所帶來的加樣誤差,增強(qiáng) 型 CCK-8 試劑可在加樣前用培養(yǎng)基稀釋混勻。

          3、 細(xì)胞活力/毒性檢測    增強(qiáng)型CCK-8試劑盒加入后輕輕振搖培養(yǎng)板,使增強(qiáng)型 CCK-8 試劑與培養(yǎng)基充分混勻。

          4、 試劑加入后培養(yǎng)時(shí)間根據(jù)細(xì)胞種類的不同和每孔細(xì)胞數(shù)量的多少而異。對(duì)于貼壁細(xì)胞,加入增強(qiáng)型 CCK-8 的培養(yǎng)時(shí)間一般為 1~4 小時(shí),但在培養(yǎng) 30 分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度(根據(jù)細(xì)胞種類而定)。 與貼壁細(xì)胞相比,懸浮細(xì)胞較難顯色。對(duì)于懸浮細(xì)胞,在加入增強(qiáng)型 CCK-8 培養(yǎng) 1~4 小時(shí)后,可先從培養(yǎng) 箱中取出,目測染色程度或用酶標(biāo)儀測定決定。白細(xì)胞較難顯色,因此需要較長的增強(qiáng)型 CCK-8 反應(yīng)時(shí)間 或增加細(xì)胞數(shù)量(10 5個(gè)細(xì)胞/孔)。若顯色困難,可以將培養(yǎng)板放回培養(yǎng)箱,繼續(xù)培養(yǎng)數(shù)小時(shí)后再確定。

          5、 如果實(shí)驗(yàn)中有還原劑,需要檢查背景的 OD 值,即在不含細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入藥物,然后加入增強(qiáng)型 CCK-8 試劑在一定時(shí)間內(nèi)檢測,和不加藥物的培養(yǎng)基進(jìn)行比較(只加增強(qiáng)型 CCK-8 試劑),如果 OD 值明顯 偏高,則說明有反應(yīng)。

          6、 若細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長導(dǎo)致培養(yǎng)基顏色或 pH 發(fā)生變化,建議更換新鮮培養(yǎng)基后再加入增強(qiáng)型 CCK-8 試 劑。含有酚紅的培養(yǎng)基不影響本試劑的使用。

          7、 如果樣品為高渾濁度的細(xì)胞懸液,建議設(shè)定 600nm(或 600nm 以上)作為參比波長,扣除參比波長的 OD 值即可。

          8、 如果要測定細(xì)胞的具體數(shù)量,需要先做一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。

          9、 若測得 OD 值過高,可酌減鋪板細(xì)胞數(shù)或增強(qiáng)型 CCK-8 試劑用量。


          試劑包裝:

          100 次:1ml×1 瓶;

          500 次:5ml×1 瓶;

          3,000 次:5ml×6 瓶;

          5,000 次:5ml×10 瓶;

          10,000 次:100ml×1 瓶。


          貯藏條件:

          增強(qiáng)型 CCK-8 在避光 0~5℃的條件下可存放一年,測定效果*不變。在-20℃的條件下可以貯存更久。 反復(fù)凍融會(huì)增加背景值,經(jīng)常使用時(shí)請(qǐng)于 0~5℃條件下保存。

          本產(chǎn)品僅供科研使用,不做其它用途。


          會(huì)員登錄

          ×

          請(qǐng)輸入賬號(hào)

          請(qǐng)輸入密碼

          =

          請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

          收藏該商鋪

          X
          該信息已收藏!
          標(biāo)簽:
          保存成功

          (空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

          常用:

          提示

          X
          您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
          撥打電話
          在線留言
          古丈县| 清徐县| 潢川县| 巍山| 仲巴县| 西青区| 嵩明县| 于田县| 石泉县| 瑞金市| 黄平县| 玛多县| 华池县| 华亭县| 易门县| 池州市| 株洲市| 东海县| 星子县| 南雄市| 元氏县| 德阳市| 衡阳市| 吴川市| 和政县| 江都市| 东阳市| 乐陵市| 宣武区| 栾川县| 大新县| 东光县| 九寨沟县| 海安县| 于田县| 德化县| 喀喇沁旗| 新化县| 文山县| 巴南区| 称多县|