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        1. 上海恒光智影醫(yī)療科技有限公司
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          NIR-II 熒光成像引導(dǎo)的光熱/化學(xué)/抗血管生成療法的納米平臺

          時間:2022/9/30閱讀:479
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          本文要點(diǎn):最近,實時光學(xué)成像和光控制治療相結(jié)合的光熱療法已成為一種很有前途的癌癥治療療法范例。本文設(shè)計并成功合成了一種1000 nm以上的小分子染料DPP-BT-TPA和一種基于氧化還原反應(yīng)的前藥——喜樹堿聯(lián)合血管生成抑制素A4(CPT-CA4),將其封裝在兩親性聚合物中,制備了一種多功能的光療納米平臺。該前藥CPT-CA4在腫瘤微環(huán)境中被過表達(dá)的谷胱甘肽(GSH)裂解,釋放化療藥物CPT和血管生成抑制劑CA4。這一過程可以隨著高溫而加速,且可以利用NIR-II成像觀察活小鼠的腫瘤。通過光熱/化療/抗血管生成組合提高了抗腫瘤療效。



          背景:NIR-II熒光成像能對深度組織進(jìn)行清晰且高分辨的成像,最近已成為光學(xué)成像中從來沒有過的技術(shù)。小分子具有明確的化學(xué)結(jié)構(gòu)、較高的合成重現(xiàn)性、良好的生物安全性和快速的代謝,成為zui有前途的候選分子。但是小分子的Stokes位移較短和穩(wěn)定性較差在很大程度上限制了它們的應(yīng)用。因此,開發(fā)具有長斯托克斯位移和高穩(wěn)定性的新型NIR-II發(fā)射小分子對于光熱學(xué)領(lǐng)域是非常有價值的。光熱療法通過光照射局部產(chǎn)生的熱量來消融腫瘤,而不依賴于周圍的微環(huán)境。但是,PTT也存在一些棘手的問題,如穿透深度有限,腫瘤復(fù)發(fā),以及可能損害正常組織。而化療作為在臨床環(huán)境中治療癌癥zui有效的手段之一,許多化療藥物如阿霉素、喜樹堿和順鉑可嘗試與PTT聯(lián)合使用,以增強(qiáng)光熱治療系統(tǒng)的治療效果。


          研究內(nèi)容:本文設(shè)計并合成了一種基于二酮吡咯(DPP)的小分子DPPBT-TPA,在1000 nm以上具有強(qiáng)發(fā)射能力,在730 nm照射下具有*的光熱性能。然后將DPP-BT-TPA與喜樹堿CA4相連的前藥(CPT-ss-CA4)共封裝在兩親性聚合物膠束中,制備了一個單一激光觸發(fā)的光療平臺,再利用谷胱甘肽(GSH)裂解前藥,釋放化療藥物CPT和血管生成抑制劑CA4。在激光照射下,光熱效應(yīng)大大加速了這一過程。(Fig.1)

          Figure 1


          利用兩親性聚合物F-127包封DPP-BT-TPA,通過納米沉淀法制備水溶性DPP-BT-TPA NPs(Fig.2A-B),得到的NPs具有較高的膠體穩(wěn)定性。該納米探針在640 nm左右出現(xiàn)了一個吸收峰(Fig.2C),利用730 nm激發(fā),NPs在1000nm處出現(xiàn)較強(qiáng)的NIR-II區(qū)發(fā)射,表現(xiàn)出長Stokes位移。此外,DPP-BT-TPA NPs在激光照射下表現(xiàn)出較高的光穩(wěn)定性,優(yōu)于商業(yè)染料ICG(Fig.2D)。

          Figure 2



          如Fig.3A所示,在激光照射后,DPP-BT-TPA NPs溶液的溫度顯著升高,且呈濃度依賴性。zui高溫度達(dá)到62°C。DPP-BT-TPA NPs也表現(xiàn)出較高的光熱穩(wěn)定性。在四個開關(guān)循環(huán)中,溶液溫度達(dá)到了幾乎相同的值(Fig.3C)。DPP-BT-TPA NPs的光熱轉(zhuǎn)換效率為44.3%(Fig. 3D)。


          Figure 3



          之后作者將DPP-BT-TPA和CPT-ss-CA4封裝在聚合物F127中,得到一個納米治療體系DCssC NPs(Fig.4A-C)??赏ㄟ^監(jiān)測DCssC NPs的體外藥物熒光發(fā)射強(qiáng)度,記錄其體外藥物釋放情況。從Fig.4E-G可知,藥物的釋放依賴溫度,更高的溫度下藥物釋放更快,因此,利用730 nm激光誘導(dǎo)的DPP-BT-TPA的光熱效應(yīng)可以用來控制CPT和CA4的釋放。


          Figure 4


          采用MTT法檢測DPP-BT-TPA NPs和DCssC NPs對癌細(xì)胞的體外細(xì)胞毒性(Fig.5A),DPP-BT-TPA NPs和DCssC NPs在730 nm激光照射后具有顯著的細(xì)胞毒性,PI染色下有更多的紅色熒光表明DCssC NPs組的細(xì)胞死亡率更高。(Fig.5B)。

          Figure 5


          體內(nèi)成像實驗表明,腫瘤區(qū)域的NIR-II熒光信號隨時間逐漸增加,并在注射后12 h達(dá)到zui大值(Fig.6A)。納米探針主要分布在肝,脾和腫瘤(Fig.6B-6D)。DCssC NPs通過EPR作用在腫瘤中積累,并通過肝膽系統(tǒng)代謝。

          Figure 6


          在注射納米探針12 h后,從Fig.7A可發(fā)現(xiàn),腫瘤區(qū)域的溫度達(dá)到52°C左右。每兩天測量一次腫瘤體積和體重。DPP-BT-TPA NPs+激光照射組的腫瘤抑制效果zui高。而各組的體重差異較?。‵ig.7B-7C),說明所制備的納米探針在激光下可抑制腫瘤生長,而且副作用較小。進(jìn)一步采用H&E染色法評價DCssC NPs在體內(nèi)的毒性,表明各組治療后主要器官均無明顯病變(Fig.7D)。

          Figure 7



          總結(jié):作者成功制備了一種具有高光熱轉(zhuǎn)換效率、良好生物相容性的新型NIR-II發(fā)射小分子染料DPP-BTTPA。通過連接化療藥物喜樹堿和血管生成抑制劑A4,也獲得了GSH-可裂解的前藥CPT-ss-CA4。DPP-BT-TPA和CPT-ss-CA4被封裝在兩親性聚合物F-127中,從而產(chǎn)生了一種新的光熱劑(DCssC NPs),用于NIRII成像引導(dǎo)下的光熱治療、抗血管生成治療和化療。




          參考文獻(xiàn)
          doi.org/10.1016/j.actbio.2022.08.013




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                    上海恒光智影醫(yī)療科技有限公司,專注于近紅外二區(qū)成像技術(shù)。致力于為生物醫(yī)學(xué)、臨床前和臨床應(yīng)用等相關(guān)領(lǐng)域的研究提供*的、一體化的成像解決方案。自主研發(fā)近紅外二區(qū)小動物活體熒光成像系統(tǒng)-MARS。

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