本文要點：近紅外二區(qū)（NIR-II）熒光成像是近年來發(fā)展起來的一種新型體內(nèi)成像技術(shù)，具有穿透深度深、空間分辨率高、成像速度快等優(yōu)點。該技術(shù)與在NIR-II窗口中的發(fā)光的熒光團相結(jié)合，可應(yīng)用于腫瘤成像、引導(dǎo)手術(shù)和藥理學(xué)療效評估等眾多研究，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有巨大潛力。

半導(dǎo)體聚合物（SP）是zui近開發(fā)的一類性能優(yōu)異的NIR-II熒光團，具有強大的光捕獲能力、光學(xué)性能的靈活可調(diào)性、優(yōu)異的生物相容性以及新功能引入的可能性。然而，目前的SP還存在著分子量和結(jié)構(gòu)不明確，體內(nèi)代謝緩慢等問題。其中，（SO）是一類由π-共軛支架組成的小分子，通過碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)合成。SO除了有一般SP的優(yōu)點外，還具有較好的光穩(wěn)定性，并且由于分子量較小，易于在體內(nèi)代謝，在各種生物醫(yī)學(xué)研究中具有良好的應(yīng)用前景。

本研究通過受體工程方法設(shè)計和合成了三種D-A-D型低聚物，并制備成納米顆粒（NP）。其中基于噻二唑苯并三唑（TBZ）受體的低聚物3納米顆粒（O3 NP）具有zui高的NIR-Ⅱ熒光亮度，可用于體內(nèi)NIR-II成像和光熱治療（PTT）。

方案1. 三種低聚物（O1、O2和O3）的合成

三種SO分子的zui高占據(jù)分子軌道（HOMO）分布在整個分子骨架中，而zui低未占據(jù)分子軌道（LUMO）主要集中在受體上。這種HOMO-LUMO分離將導(dǎo)致分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移（ICT），HOMO-LUMO間隙越小，分子就越容易被激發(fā)，表現(xiàn)為SO的吸收和發(fā)射帶紅移。

O1到O3的HOMO-LUMO間隙從1.27eV逐漸增加到1.53 eV，這可歸因于其受體的吸電子能力逐漸降低。密度泛函理論（DFT）和時間相關(guān)DFT（TDDFT）計算結(jié)果顯示，從O1到O3，λmax逐漸藍移，而振子強度不斷增加，與HOMO-LUMO間隙的變化趨勢和光譜測定結(jié)果非常一致。

簡而言之，由于TBZ是三種受體中吸電子能力zui弱的，抑制了ICT效應(yīng)，從而反過來提高了低聚物的NIR-II熒光強度。因此，當吸收強度相同時，O3的熒光性能zui強。

圖1. 三種低聚物的光譜性質(zhì)、化學(xué)結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)

為了提高低聚物的溶解度和生物相容性，采用納米沉淀法將其用F127聚合物包封，形成水分散性納米顆粒。與O1 NP和O2 NP相比，O3 NP在水中表現(xiàn)出zui高的NIR-Ⅱ熒光亮度，且與濃度之間存在良好的線性關(guān)系。此外，O3 NP的斯托克斯位移計算值高達213 nm，可有效減少分子自吸收引起的自猝滅。

圖2. O3 NP的形態(tài)與大小、光譜性質(zhì)、體外熒光及信號量化

在體外對O3 NP的光熱性能與光熱穩(wěn)定性進行評估。用不同濃度的O3 NP在808nm下照射，可見隨著暴露時間的延長，O3 NP經(jīng)歷了明顯的溫度升高，呈現(xiàn)出濃度依賴的趨勢，表現(xiàn)出良好的光熱效應(yīng)。經(jīng)過幾個加熱-冷卻循環(huán)后，O3 NP的zui高溫度沒有明顯變化，表明O3 NP具有顯著的光熱穩(wěn)定性。

圖3. O3 NP的光熱性能與光熱穩(wěn)定性

體外細胞實驗進一步展示了O3 NP優(yōu)異的PTT潛力。即使O3 NP濃度達到200μg/mL，3T3細胞在O3 NP孵育后仍表現(xiàn)出較高的細胞存活率，表明O3 NP具有良好的生物相容性。然而，當在808nm激光照射下用O3 NP處理HeLa細胞時，觀察到HeLa細胞活力呈現(xiàn)出O3 NP濃度依賴性的降低，凋亡顯著增加。

圖4. O3 NP在有/無激光照射下的細胞毒性

使用O3 NP對攜帶HeLa腫瘤的小鼠進行體內(nèi)成像。O3 NP靜脈注射3分鐘后，腹部和后肢的血管立即清晰可見。來自腫瘤部位的熒光強度從隨時間逐漸增加，并在36小時達到zui高值。證明O3 NP具有良好的腫瘤積聚能力和活體NIR-Ⅱ光熱治療潛力。

離體主要器官NIR-Ⅱ熒光信號顯示，O3 NP主要通過肝膽系統(tǒng)清除。腫瘤顯示出除肝臟外zui高的NIR-II信號，進一步驗證了O3納米粒子優(yōu)異的腫瘤積聚能力。

圖5. O3 NP小鼠體內(nèi)腫瘤成像