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        1. 青旗(上海)生物技術發(fā)展有限公司
          中級會員 | 第4年

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          當前位置:青旗(上海)生物技術發(fā)展有限公司>>細胞庫>>細胞系>> 人胎盤絨膜癌細胞BeWo

          人胎盤絨膜癌細胞BeWo

          參  考  價面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準

          產(chǎn)品型號

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

          所  在  地上海市

          更新時間:2021-05-26 16:02:36瀏覽次數(shù):525次

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2
          貨號 BFN607200467 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 僅供科研
          青旗(上海)生物技術發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺,在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務。我們秉承對用戶負責的態(tài)度,以對科研的高度嚴謹,以嚴格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務!

          細胞名稱

          人胎盤絨膜癌細BeWo

          img1

          貨物編碼

          BFN607200467

          產(chǎn)品規(guī)格

          T25培養(yǎng)x1

          1.5ml凍存x2

          細胞數(shù)量

          1x10^6

          1x10^6

          保存溫度

          37

          -198

          運輸方式

          常溫保溫運輸

          干冰運輸

          安全等級

          1

          用途限制

          僅供科研用途                1類

           

          培養(yǎng)體系

          DMEM高糖培養(yǎng)+10%FBS+1%雙抗

          培養(yǎng)溫度

          37

          二氧化碳濃度

          5%

          簡介

          人胎盤絨膜癌細BeWo細胞取自人絨癌腦轉移組織,在倉鼠頰囊移植傳8年。利用移植瘤組織進行體外培養(yǎng),建立細胞系。利用不同傳代方法建立了不同亞系,JEG-3是其衍生克隆。該細胞可以產(chǎn)生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇hCG、胎盤催乳素、角蛋白。人胎盤絨膜癌細BeWo細胞由青旗(上海)生物技術發(fā)展有限公司2018年引種ATCC(CCL-98)。

          注釋

          Characteristics: Cells were initially transplanted to the cheek pouch of a hamster and maintained by serial passage for 8 years prior to the establishment of the cell line.

          Doubling time: ~30 hours (DSMZ).

          Omics: Deep antibody staining analysis.

          Omics: Deep RNAseq analysis.

          Omics: SNP array analysis.

          Omics: Transcriptome analysis.

          STR信息

          AmelogeninXY;CSF1PO11,12;D13S3179,11;D16S53913,14D18S5114,16D19S43313,15D21S1130;D2S133821,24;D3S135815;D5S81810,11;D7S82010,12D8S117912;FGA22,2324;TH0199.3;TPOX8vWA16;

          參考文獻

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          Burleigh D.W., Kendziorski C.M., Choi Y.J., Grindle K.M., Grendell R.L., Magness R.R., Golos T.G.

          Microarray analysis of BeWo and JEG3 trophoblast cell lines: identification of differentially expressed transcripts.

          Placenta 28:383-389(2007)

           

          PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458

          Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

          A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

          Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

           

           

          驗收細胞注意事 

          1、收到人胎盤絨膜癌細BeWo細胞。 ,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系。 

          2、收到人胎盤絨膜癌細BeWo細 ,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細胞,由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要打開細胞培養(yǎng)瓶,應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜 3-5 小時左右,讓細胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁,請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。 

          3、收到人胎盤絨膜癌細BeWo細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清。剛接到細胞,若細胞不多 血清濃度可以加 15%去培養(yǎng)。若細胞迏 80% ,血清濃度還是 10。 

          4、收到人胎盤絨膜癌細BeWo細胞時如無異常情 ,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超 80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液1000 /分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。 

          5、將培養(yǎng)瓶置 37培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時之需。 

          624 小時后,細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細胞生長面為準PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時間以具體細胞為準,一 1-3 分鐘,不超 5 分鐘??梢苑?/span>37培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細胞脫落下來,加 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心,1000rpm/5min。棄上清,視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細胞量多可一傳三,有些細胞不易傳得過稀,有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶,以具體細胞和經(jīng)驗為準。(懸浮細胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可 

          7、貼壁細 ,懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時,換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,37,5%CO2 培養(yǎng)。

           

          特別提醒 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。

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