中文名稱:托珠單抗中文同義詞:托珠單抗;塔西單抗;TOCILIZUMAB(托珠單抗)英文名稱:TocilizuMab英文同義詞:TocilizuMab;Actemra;Actemra200;antChemicalbooki-IL-6RTocilizumab;Atlizumab;R1569;RoActemra;Tocilizumab,AtlizumabCAS號(hào):375823-41-9分子式:C14H12O3分子量:0

概述托珠單抗是日本中外制藥公司研發(fā)的并于2009年在歐盟上市的重組人IL-6單克隆抗體，可與可溶解型和膜結(jié)合型IL-6受體(sIL-6R和mIL-6R)特異性結(jié)合，抑制IL-6介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。托珠單抗于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、歐洲和美國(guó)獲準(zhǔn)用于治療RA。目前，托珠單抗已進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。2013年7月，我國(guó)專家提出了《托珠單抗治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的專家建議》。近年來(lái)，托珠單抗在AOSD治療中逐漸顯示出良好的有效性和安全性。托珠單抗與DMARD聯(lián)用在1220例活動(dòng)期RA患者參與的多中心隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照TOWARD研究中，患者在服用穩(wěn)定劑量DMARD的基礎(chǔ)上分別靜脈注射8mg/kg托珠單抗或安慰劑。經(jīng)24周治療后發(fā)現(xiàn)，托珠單抗＋DMARD組達(dá)到ACChemicalbookR20、ACR50和ACR70的比率為60.8%、37.6%和20.5%，DAS＜2.6的比率為30%，安慰劑＋DMARD組達(dá)到ACR20、ACR50和ACR70的比率為24.5%、9.0%和2.9%，DAS＜2.6的比率為3%。與單用DMARD的患者相比，接受聯(lián)合治療的患者在達(dá)到ACR20、ACR50的比例和8處關(guān)節(jié)疾病活動(dòng)度評(píng)分(DAS8)方面均有明顯優(yōu)勢(shì)。認(rèn)為托珠單抗聯(lián)合任一種DMARD均可使RA患者在無(wú)明顯不良反應(yīng)情況下獲得安全有效的全身系統(tǒng)和關(guān)節(jié)局部的癥狀緩解。生物活性Tocilizumab(anti-humanIL-6R)是人源單克隆單體，可與interleukin-6receptor結(jié)合發(fā)揮抑制作用。MW:148KD。靶點(diǎn)TargetValueIL-6R()