止血藥    卡絡磺鈉是新一代止血藥，為卡絡柳鈉(安絡血)的衍生物，其在分子結構上引入了磺酸鈉基團，克服了卡絡柳鈉溶解度小、必須依賴水楊酸助溶的缺點，從而止血效果更加明顯。此外，它不含水楊酸基團，因此不產生溶血，不影響造血功能，同時刺激小，用藥安全；它無擬腎上腺作用，不會造成血壓、心率波動；不影響凝血機制，起效迅速，作用持久。國外已廣泛用于治療高血壓時毛細血管脆弱癥,預防腦卒中病的發(fā)作,以及對肺出血、消化道出血、產后出血等多方面的止血作用。目前,該藥在國內主要用于毛細血管通透性增加而產生的多種出血,如泌尿系統(tǒng)、上消化道、呼吸道和婦產科疾病出血。對泌尿系統(tǒng)出血療效較為顯著,亦可用于外傷和手術出血的預防和治療,因而已越來越廣泛應用于臨床。注意事項:勿與卡巴克絡水楊酸鈉(卡絡柳鈉)混淆，因卡絡柳鈉不可靜脈給藥，也不可用于對水楊酸鹽過敏者。止血藥常用的是止血敏，其作用機制主要有：一是提高血中血小板數(shù)量，二是收縮毛細血管，促使血小板中凝血活性物質的釋放。但就止血敏現(xiàn)有制劑而言，無論靜脈給藥還是口服給藥，止血敏的劑型限制其在出血部位組織的高濃度分布，從而抑制了止血敏收縮毛細血管以及促使血小板釋放凝血活性物質。

       體外研究   Carbazochrome（0.1-1M）逆轉類胰蛋白酶，凝血酶和激肽的功能障礙，這一功能為鈣離子載體如ionomycin，A23187或phorbol12-myristate13-acetate所增強，并不影響內皮通透性。在豬主動脈內皮細胞中，Carbazochrome逆轉胰蛋白酶誘導肌動蛋白應力纖維的形成并破壞單層細胞中VE-cadherin。Carbazochrome（0.1-1M）減弱braChemicalbookdykinin和thrombin誘導的濃度依賴型的[(3)H]myo-inositol合成[(3)H]-inositol。在培養(yǎng)的牛血管內皮細胞中，Carbazochrome顯著抑制類胰蛋白酶，凝血酶和蛋白酶激活受體2激動劑肽（SLIGKV-NH（2））誘導的通透性過高。在人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）中，Carbazochrome顯著減小培養(yǎng)基中的t-PA：抗原的比率，而其對PAI-1：抗原的無顯著效果。