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        1. 世聯(lián)博研(北京)科技有限公司
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          藥物中毒檢測

          參  考  價面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號英國

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)代理商

          所  在  地北京市

          更新時間:2022-04-28 17:35:04瀏覽次數(shù):153次

          聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
          應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),能源,綜合 板通量 96孔
          assays/day/sys 150-200 信號獲取率 ?20KHz
          激發(fā)光源高速切換 1KHz 輻射信號獲取高速切換 1KHz
          藥物中毒檢測
          可以同時測定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性,同時高分辨率實(shí)時觀察監(jiān)測和成像
          分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù),適用的細(xì)胞類型更多,研究方法的范圍也更廣

          藥物中毒檢測
          藥物中毒檢測

          產(chǎn)品亮點(diǎn):

          ●強(qiáng)大四合一功能:同時測定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性,同時高分辨率實(shí)時觀察監(jiān)測和成像,具有顯著的成本優(yōu)勢

          ●150-200 assays/day/sys

          ●96孔板通量

          ●自動生成報告

          ●檢測對象廣:可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織(2D/3D):

          ◇成體干細(xì)胞

          ◇單個細(xì)胞

          ◇2D平面排布細(xì)胞

          ◇3D細(xì)胞團(tuán)

          心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

          臨床相關(guān):在臨床相關(guān)劑量下測量和解釋藥物對心臟細(xì)胞功能的影響
          消除風(fēng)險:我們*的技術(shù)旨在消除藥物開發(fā)早期階段的風(fēng)險
          三位一體:目前業(yè)內(nèi)同時測量同一細(xì)胞中三種指標(biāo)(電壓、鈣和收縮性)的方法

          該平臺能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù),可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確,同時降低成本并提高成功率

          用途:

          1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測方向的研究。

          2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測分析的研究。

          3、 心電生理學(xué):細(xì)胞場電位、

          4、心臟安全研究

          5、 心血管生理學(xué)

          6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險評估


          心臟毒性檢測評估平臺應(yīng)用背景

          專1業(yè)領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)研究人員都知道,藥1物研發(fā)是一個很漫長的過程,一般要經(jīng)歷10到20年的時間。是一項投入*,成功率極低的事業(yè)。而藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性,是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

          心臟毒性檢測評估平臺可以在臨床前實(shí)驗階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險的藥1物,從而縮短研發(fā)周期, 并大大降低研發(fā)成本。

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          上述圖標(biāo)內(nèi)容顯示,經(jīng)過漫長的研發(fā)階段以后,在整個篩選過程中有24%的藥1物終止開發(fā),45%撤市,蕞1初研發(fā)的5000到1萬劑化合物,經(jīng)過十多年的時間蕞終能夠上市的,可能只有一款。而在這么高失敗率的背后,藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性,是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

          這時候心臟毒性檢測評估平臺的前期作用就顯得尤為重要了。


          心肌毒性檢測評估系統(tǒng)

          通過測量電壓、鈣和收縮力來更好地定義心血1管風(fēng)險,以提供長期暴露于化合物期間肌細(xì)胞功能的全1面分析

          破譯復(fù)雜的藥理學(xué)

          我們的心肌毒性檢測評估系統(tǒng)已經(jīng)為制藥公司進(jìn)行了許多心腦血管毒性的機(jī)理研究,以解讀在體內(nèi)測試中發(fā)現(xiàn)的復(fù)雜藥理。

          通常,使用更長期的方案對心肌細(xì)胞功能進(jìn)行全1面分析可以突出以下毒性機(jī)制;

          急性與慢性影響

          hERG 運(yùn)輸

          計時責(zé)任

          左心室功能障礙(負(fù)性肌力)

          促進(jìn)心律1失常的風(fēng)險

          隨時間變化的混合離子通道效應(yīng)

          通過肌細(xì)胞功能改變的細(xì)胞毒性(結(jié)構(gòu)性)

          心臟藥毒性評估系統(tǒng)主要應(yīng)用領(lǐng)域

          心臟安全性 (CiPA)檢測——心臟藥毒性評估系統(tǒng)

          •心肌細(xì)胞安全分析法在識別一系列心1血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點(diǎn)。

          心臟藥毒性是導(dǎo)致藥1物研發(fā)中斷或撤市的主要原因之一。目前,臨床前藥1物心臟安全性評價主要檢測藥1物對hERG單一鉀離子通道的阻斷作用和藥1物對動物心電圖QT間期的影響。這些檢測假陽性率高,已經(jīng)影響了新藥研發(fā)的進(jìn)程.人誘導(dǎo)多功能干1細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞hiPSC-CMs具有人心肌細(xì)胞相似的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為臨床前藥1物心臟安全性評價提供了新的細(xì)胞模型,已經(jīng)成為了未來心律1失常檢測方法——體外綜合性心律失1常檢測(CiPA)的組成內(nèi)容之一。

          心臟藥1物發(fā)現(xiàn)——心臟藥毒性評估系統(tǒng)

          •綜合測量電壓,鈣和收縮性,對藥1物的心衰療1效進(jìn)行研究

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          心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)與傳統(tǒng)分析法間的比較

          •與其他檢測方法的實(shí)際比較清楚地表明,該心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)具有更高的靈敏度。

          •在單個試驗中,該心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)就可以同時提供由電壓、鈣和收縮性測試法分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù),適用的細(xì)胞類型更多,研究方法的范圍也更廣。

          •該心臟組織毒性檢測評估平臺具有顯著的成本和時間優(yōu)勢

          •該平臺是進(jìn)行體外研究必不1可少的技術(shù)平臺。使用動物模型的研究成本高、耗時長,而且在倫1理上具有挑戰(zhàn)性。

          •為了減少動物試驗的數(shù)量,藥1物在進(jìn)入體內(nèi)之前應(yīng)該在心臟組織毒性檢測評估平臺上進(jìn)行測試。

          主要應(yīng)用領(lǐng)域

          心臟安全性(CIPA)檢測

          心肌細(xì)胞安全分析法在識別--系列心血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點(diǎn).

          心臟藥物發(fā)現(xiàn)

          綜合測量電壓,鈣和收縮性,對藥物的心衰療效進(jìn)行研究

           

          初篩法

          CIPA法用于心律失常風(fēng)險評估

          機(jī)械性的心血管毒性

          心血管危險早期評估

          QTc間期和促心律失常的臨床預(yù)測

          測量電位,鈣和收縮性

          測試多種化合物

          評估心血管疾病風(fēng)險

          急性和慢性方案

          在苗頭化合物的篩選到先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)階段識別心血管疾病

          識別Herg,Cav和Nav效應(yīng)

          心臟功能的闡釋

          在先導(dǎo)優(yōu)化階段找出心血管問題

          無血清化合物測試

          hERG轉(zhuǎn)運(yùn)識別

          識別麻煩的比吸收率

          試驗性新藥的FDA審批

          左心室功能障礙的風(fēng)險


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