技術(shù)參數(shù)：

--測(cè)試樣本： 不小于3×3毫米，不大于15×15毫米，可以進(jìn)行多模塊周期的、拉伸和松弛測(cè)試。手動(dòng)升降機(jī)構(gòu)，USB 接口

--CCD 相機(jī)： 集成的高分辨率CCD 相機(jī)可以為動(dòng)態(tài)成像提供同步視頻跟蹤，速率不小于15 幀/秒，分辨率不小于1280*960。

--壓力傳感器： 0.5, 1.5, 2.5, 5, 10, 23N

--力度傳導(dǎo)執(zhí)行器： 拉伸時(shí)大速率不小于10mm/s

--應(yīng)變率： 對(duì)5mm樣本的大應(yīng)變率不小于200%/S。

--傳感器分辨率： 不小于傳感器容量的0.2%

--大循環(huán)頻率： 2Hz

--空間分辨率： 驅(qū)動(dòng)器空間分辨率不小于 0.1um，圖像分析時(shí)的空間分辨率不大于1/8 pixel。

--數(shù)據(jù)速率： 大數(shù)據(jù)速率為100Hz。

--控溫浴槽： 體積200 mL

--掛載梳：  五套，套適用于3.0-5.0mm樣品，第二套適用于5.5-7.5mm樣品，第三套適用于7.5-9.5mm樣品，第四套適用于9.0-11.0mm樣品，第五套適用于11.0-13.0mm樣品。電化學(xué)銳化，磁力安裝，齒間距從0.7毫米到2.2毫米

細(xì)觀雙軸測(cè)試系統(tǒng)      雙軸疲勞試驗(yàn)機(jī)

股動(dòng)脈本構(gòu)參數(shù)的測(cè)量

股動(dòng)脈（FPA）阻塞會(huì)降低血液流向下肢，引起的外周動(dòng)脈疾病PAD是一個(gè)損害生活質(zhì)量甚至導(dǎo)致死亡的重要因素。每個(gè)病人在PAD上面的花費(fèi)甚至超過冠狀動(dòng)脈疾病和腦血管疾病，主要是因?yàn)橹委熓⌒枰貜?fù)性的治療。由于有超過45%的病人采用支架植入，結(jié)果導(dǎo)致超過一半的病人需要重新手術(shù)。

雖然臨床治療失敗的原因并不是很清楚，但股動(dòng)脈在肢體屈伸中的變形肯定有重要的影響。股動(dòng)脈承受著嚴(yán)重的彎曲、扭曲和壓縮，給血管的治療材料和裝置帶來(lái)了嚴(yán)重挑戰(zhàn)。而且，如果材料和裝置不能適應(yīng)這種屈伸，會(huì)帶來(lái)動(dòng)脈損傷，損害細(xì)胞和生物化學(xué)功能，終導(dǎo)致再狹窄和治療失敗。

為此發(fā)展的具有疾病人個(gè)性化特點(diǎn)的計(jì)算機(jī)模型，能有助于選擇合適的材料和裝置。但是，這些模型嚴(yán)重依賴于描述動(dòng)脈行為的本構(gòu)模型。目前在理論上可行的模型是Kamenskiy等在2014年發(fā)表的Holzapfel-Gasser-Ogden（HGO）模型，對(duì)縱向彈性蛋白和周向平滑肌細(xì)胞的描述，顯示了不同年齡組被動(dòng)彈性股動(dòng)脈性質(zhì)的描述。這個(gè)模型的運(yùn)用就需要測(cè)定八個(gè)本構(gòu)參數(shù)，這八個(gè)參數(shù)的獲得需要通過Biotester雙向力學(xué)測(cè)試儀來(lái)得到。

對(duì)70-80歲老人的縱向彈性蛋白和周向平滑肌的雙向力學(xué)測(cè)試

藥物引起的心臟和肺纖維化

越來(lái)越多的多巴胺類藥物，被用于帕金森等神經(jīng)疾病的治療，以促進(jìn)大腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)的產(chǎn)生。多巴胺是神經(jīng)胸痛藥物治療的靶標(biāo)，在全身都有表達(dá)，但會(huì)更多的分泌表達(dá)在人體胃腸道和肺道，以及整個(gè)心血管系統(tǒng)，包括心肌和心臟的瓣膜。因此，長(zhǎng)期使用這些藥物可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的病人發(fā)病率，通過藥物的非靶向作用，導(dǎo)致肺和心臟的纖維化等不良反應(yīng)。

另外，麥角堿性藥物似乎也是特別有問題的一批減食欲劑和帕金森氏病治療藥物，這類藥物引起纖維化及心臟的瓣膜腦的結(jié)構(gòu)變化。

因此將各種體外生物模型經(jīng)過藥物分子的作用，測(cè)試各種模型在藥物分子作用后的力學(xué)特點(diǎn)，以排斥能引起心臟和肺纖維化的藥物，顯得尤為重要。因此哈佛大學(xué)的Andrew K. Capulli等在NIT資金的資助下，借助CellSacle公司的BioTester等儀器進(jìn)行了藥物對(duì)心臟纖維化影響的研究，發(fā)表了論文《Acute pergolide exposure stiffens engineered valve interstitial cell tissues and reduces contractility in vitro》。