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        1. 北京云啟智造科技有限公司
          初級(jí)會(huì)員 | 第3年

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          超微量紫外可見分光光度計(jì)

          參  考  價(jià)面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)代理商

          所  在  地北京市

          更新時(shí)間:2024-07-04 09:16:38瀏覽次數(shù):324次

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          應(yīng)用領(lǐng)域 化工,石油
          超微量紫外可見分光光度計(jì)增強(qiáng)了各種功能,可以確保樣本適用于下游的檢測(cè)。樣本污染會(huì)抑制下游的反應(yīng)或錯(cuò)誤地提高計(jì)算的濃度,從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不確定性。這意味著時(shí)間、精力和資源的浪費(fèi)。Acclaro 技術(shù)可確保樣本的高質(zhì)量,這樣可以成功地進(jìn)行下游工藝處理,并避免出現(xiàn)成本高昂的返工。

          超微量紫外可見分光光度計(jì)介紹:

          我們的下一代 8 通道 NanoDrop Eight 分光光度計(jì)增強(qiáng)了各種功能,可以確保樣本適用于下游的檢測(cè):

          檢出限擴(kuò)展 — 高達(dá) 10,000 ng/μL 的 dsDNA 和 145mg/mL 的 IgG。

          智能分析 — 軟件可顯示濃度,并鑒定和校正核酸和蛋白質(zhì)樣本中發(fā)現(xiàn)的常見雜質(zhì)。

          制藥準(zhǔn)備 — 可選的符合 21 CFR Part 11 要求的軟件可確保輕松合規(guī),并為 LIMS 整合做好數(shù)據(jù)輸出準(zhǔn)備。

          Acclaro 污染物鑒定確保樣本的高質(zhì)量:

          樣本污染會(huì)抑制下游的反應(yīng)或錯(cuò)誤地提高計(jì)算的濃度,從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不確定性。這意味著時(shí)間、精力和資源的浪費(fèi)。Acclaro 技術(shù)可確保樣本的高質(zhì)量,這樣可以成功地進(jìn)行下游工藝處理,并避免出現(xiàn)成本高昂的返工。

          dsDNA、RNA 和 Protein A280 應(yīng)用程序所用的 Acclaro 技術(shù)可鑒定和校正樣本中的共純化污染物,自動(dòng)檢測(cè) — 降低機(jī)械臂后,NanoDrop Eight 軟件內(nèi)置的自動(dòng)空白 (Auto-Blank) 和自動(dòng)檢測(cè) (Auto-Measure) 功能立即啟動(dòng)樣本檢測(cè),符合人機(jī)工效學(xué)的靈巧移液設(shè)計(jì) — 基座陣列與儀器正面垂直對(duì)齊,讓用戶可享受舒適自然的移液操作;移液器導(dǎo)軌是磁性的,可左右移動(dòng),讓慣用左手和慣用右手的用戶都能快速、舒適地分配樣本樣本位置照明燈 — 不會(huì)混淆下一步需要測(cè)量的樣本;樣本位置照明燈的 LED 亮起,可以保持樣本檢測(cè)的正常進(jìn)行。

          從制藥公司、生物技術(shù)公司到生物樣本庫和從事臨床試驗(yàn)的學(xué)者,都需要確保科學(xué)數(shù)據(jù)的完整性。可選的Thermo Scientic™ SciVault™ 軟件可幫助您的實(shí)驗(yàn)室在每一步工藝流程都遵守聯(lián)邦數(shù)據(jù)法規(guī)。

          超微量紫外可見分光光度計(jì)簡(jiǎn)化管理 — 可選的 SciVault 軟件集成到 NanoDrop Eight 軟件用戶界面中

          符合美國(guó) FDA 21 CFR Part 11 — 控制用戶賬戶訪問、應(yīng)用數(shù)字簽名和查看審核日志。

          聯(lián)網(wǎng)多臺(tái)儀器 — 在中央計(jì)算機(jī)上安裝 SciVault 軟件,以便控制權(quán)限,并查看不同實(shí)驗(yàn)室中多臺(tái)NanoDrop Eight 儀器的審核日志

          驗(yàn)證您的系統(tǒng) —— IQ/OQ 文件和服務(wù)可用于確認(rèn)您的儀器是否在制造商的規(guī)格范圍內(nèi)運(yùn)行。



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