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        1. 北京博奧聚合科技有限公司
          中級(jí)會(huì)員 | 第3年

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          當(dāng)前位置:北京博奧聚合科技有限公司>>貝克曼庫(kù)爾特>>液體顆粒計(jì)數(shù)器>> HIAC 9703+液體顆粒計(jì)數(shù)器

          液體顆粒計(jì)數(shù)器

          參  考  價(jià)面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)HIAC 9703+

          品       牌其他品牌

          廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

          所  在  地北京市

          更新時(shí)間:2024-05-05 20:24:56瀏覽次數(shù):1137次

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          產(chǎn)地類別 進(jìn)口 價(jià)格區(qū)間 面議
          應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
          HIAC 9703+ 液體顆粒計(jì)數(shù)器應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè) USP<788> 質(zhì)量控制和研究。專為液體顆粒計(jì)數(shù)的應(yīng)用需求而設(shè)計(jì),高度可配置,使用方便。PharmSpec 軟件使數(shù)據(jù)管理更方便,并確保環(huán)境的安全性符合 21 CFR 第11部分法規(guī)的要求。簡(jiǎn)便,精準(zhǔn)的HIAC產(chǎn)品。
              HIAC9703+液體顆粒計(jì)數(shù)器應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)USP<788>質(zhì)量控制和研究。專為液體顆粒計(jì)數(shù)的應(yīng)用需求而設(shè)計(jì),高度可配置,使用方便。PharmSpec軟件使數(shù)據(jù)管理更方便,并確保環(huán)境的安全性符合21CFR第11部分法規(guī)的要求。簡(jiǎn)便,精準(zhǔn)的HIAC產(chǎn)品。

              選擇HIAC9703+的優(yōu)勢(shì)所在:

              •小的樣本

              僅用1mL產(chǎn)品就能完成全套測(cè)試

              •管理您所有的應(yīng)用需求

              可根據(jù)預(yù)配置的USP、EP、JP和KP測(cè)試?yán)?,處理全范圍的樣品體積,從1毫升到大于1,000毫升均能操作

              •根據(jù)數(shù)據(jù)異常消除不確定性

              當(dāng)氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計(jì)數(shù)結(jié)果時(shí),會(huì)發(fā)出警報(bào)通知

              •樣品的處理安全可靠

              采用小瓶托架,確保不浪費(fèi)昂貴的樣品

              •易于配置,有很大的靈活性

              選擇一個(gè)流量,并采用可互換的傳感器,可檢測(cè)從0.5到600μm的顆粒粒徑

              •避免高成本的停機(jī)時(shí)間

              現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)可以有效減少停機(jī)時(shí)間——無需運(yùn)輸您的儀器,當(dāng)您的儀器需要進(jìn)行常規(guī)維護(hù)時(shí)會(huì)自動(dòng)通知

              •消除了您對(duì)數(shù)據(jù)丟失的擔(dān)心

              丟失數(shù)據(jù)的恢復(fù)功能可以在意外斷電的情況下保護(hù)測(cè)試數(shù)據(jù)。PharmSpec可允許操作人員安排將數(shù)據(jù)庫(kù)備份到安全的網(wǎng)絡(luò)站點(diǎn)的時(shí)間。

              •HIAC顆粒計(jì)數(shù)器的驗(yàn)證服務(wù)

              SOP幫助和IQ/QQ驗(yàn)證服務(wù),應(yīng)用我們的專業(yè)技能使您的系統(tǒng)從包裝箱中取出后便可使用。

              應(yīng)用領(lǐng)域:

              •USP<788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒

              HIAC9703+液體顆粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)

              HIACPharmSpec液體顆粒計(jì)數(shù)軟件

              HIACHRLD液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器

              HIACMC05液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器(亞微米級(jí))

              •USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒:

              HIAC9703+液體顆粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)

              HIACPharmSpec液體顆粒計(jì)數(shù)軟件

              HIACHRLD液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器

              HIACMC05液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器(亞微米級(jí))

              •USP<797>藥物配制——無菌制劑

              HIAC9703+液體顆粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)

              HIACPharmSpec液體顆粒計(jì)數(shù)軟件

              HIACHRLD液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器

              HIACMC05液體顆粒計(jì)數(shù)傳感器(亞微米級(jí))

              •液體顆粒計(jì)數(shù)發(fā)布測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):

              USP<788>注射劑和注射用液體中的不溶性微粒

              USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒s

              USP<7897>藥物配制——無菌制劑

              腸外藥物協(xié)會(huì)

              歐洲藥品質(zhì)量管理局

              液體顆粒計(jì)數(shù)器產(chǎn)品參數(shù):

          重量 10.7 kg 公斤
          尺寸 343mm W X 337mm D X 482mm H
          運(yùn)行溫度 5 至 40°C; 相對(duì)濕度為0 至 80%,無冷凝
          樣品溫度 5 至 40°C
          電源 100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC時(shí)為67 W
          粘度限制 <50 cP
          采樣瓶的空隙 153 mm
          體積精度 > 95%
          流速精度 > 95%
          樣品流速 10 至 100 毫升/分;系統(tǒng)的實(shí)際流速是由傳感器的流速?zèng)Q定的
          探針的預(yù)抽體積 對(duì)于81 L x 1.2I.D mm 的探針為0.091 ml
          對(duì)于 154 L x 1.2 mm I.D.的探針為0.172 ml
          對(duì)于 140 L x 6.35I.D mm 的探針為1.57mL(5.5 x 0.25 英寸) – 大口徑
          PharmSpec 3 軟件
          處理器 Pentium® 1.0 GHz
          操作系統(tǒng) Windows® XP,帶 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista® 帶Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位)
          內(nèi)存 512MB的RAM
          硬盤 2GB硬盤空間
          光驅(qū) CD光驅(qū),DVD光驅(qū),USB端口或網(wǎng)絡(luò)連接,用于安裝軟件
          顯示 優(yōu)質(zhì)的VGA視頻適配器和監(jiān)視器,1024 x 768或更高分辨率
          電源 連續(xù)的電源供給(UPS)
          可拆卸的光驅(qū) 可拆卸的光驅(qū)可以備份數(shù)據(jù),例如可記錄的CD或網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器,可以備份計(jì)算機(jī)硬盤中的數(shù)據(jù)
          打印機(jī) 彩色打印機(jī),可以打印 300dpi 分辨率
          COM 端口 USD端口可以連接到顆粒計(jì)數(shù)系統(tǒng)
          軟件 Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft® Excel®,Word® 或 Adobe® Acrobat® (可訪問 PharmSpec 報(bào)告)

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