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          目錄:北京蘭博利德商貿(mào)有限公司>>細(xì)胞與免疫學(xué)試劑>>轉(zhuǎn)染試劑>> P4000-1g線性PEI轉(zhuǎn)染試劑

          線性PEI轉(zhuǎn)染試劑
          • 線性PEI轉(zhuǎn)染試劑
          參考價(jià)3375
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          參考價(jià):¥ 3375

          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • LABLEAD 品牌
          • P4000-1g 型號(hào)
          • 代理商 廠商性質(zhì)
          • 北京市 所在地
          規(guī)格

          1g

          屬性

          供貨周期:現(xiàn)貨 貨號(hào):P4000

          >
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          1g3375元999g可售

          更新時(shí)間:2023-08-21 08:42:23瀏覽次數(shù):284評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 貨號(hào) P4000
          Polyethylenimine Linear(PEI)溶液是由一種陽離子聚合物轉(zhuǎn)染試劑,分子量40000,它能與核酸形成復(fù)合物,并使該復(fù)合物進(jìn)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞。線性PEI轉(zhuǎn)染試劑適用廣泛。

          線性PEI轉(zhuǎn)染試劑




          產(chǎn)品貨號(hào):P4000

          存儲(chǔ)條件:室溫運(yùn)輸,粉末在室溫或4 oC保存,有效期2年。儲(chǔ)存液 在4 oC保存,有效期至少6個(gè)月。

          產(chǎn)品簡介

          Polyethylenimine Linear(PEI)溶液是由一種陽離子聚合物轉(zhuǎn)染試劑,分子量40000,它能與核酸形成復(fù)合物,并使該復(fù)合物進(jìn)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞。線性PEI轉(zhuǎn)染試劑適用廣泛。該試劑可在含血清與抗生素的wan培養(yǎng)基中發(fā)揮作用,即使在有血清存在的情況下,它仍然能高效的將核酸導(dǎo)入細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)操作簡單,對(duì)大多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞都有較高的轉(zhuǎn)染效率(用于常見細(xì)胞系,如HEK-293、HEK293T、Hep G2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3和Sf9等),并且細(xì)胞毒性較低。

          儲(chǔ)存液配置(1 mg/mL)

          1.材料

          PEI 40000、Milli-Q® 水/注射用水(WFI)或類似的生物級(jí)水、1 mol/L氫氧化鈉(NaOH)、一次性0.1~0.2 μm PES真空無菌過濾器、無菌HDPE或聚丙烯儲(chǔ)存瓶。

          2. 配置儲(chǔ)存液(1 mg/mL)

          1)于1 L玻璃燒杯,將1g PEI 40000粉末加入900 mL Milli-Q®超純水或其他相當(dāng)級(jí)別的生物用水中,在磁子攪拌器上攪拌均勻,產(chǎn)生小渦。

          2)待PEI 40000wan溶解(通常不到5min);

          3)邊攪拌邊滴加1 mol/L氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)pH為6.90~7.10;

          注:如果pH值>7.10,請(qǐng)使用鹽酸將pH值調(diào)至6.90~7.10;

          4)將溶液轉(zhuǎn)入量筒內(nèi),并加水定容到1 L。

          5)用一次性0.1~0.2 µm PES真空過濾器過濾除菌,即得到1 mg/mL的儲(chǔ)存液。

          6)根據(jù)需要分裝并儲(chǔ)存在4 °C,至少6個(gè)月穩(wěn)定。

          操作流程(以6孔板為例)

          1.細(xì)胞鋪板

          提前一天將細(xì)胞種植在六孔板中,以轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞密度在70%~80%為宜。

          2.轉(zhuǎn)染過程

          1)在轉(zhuǎn)染前2h,移除細(xì)胞上原有的培養(yǎng)基,換為新鮮的wan全培養(yǎng)基。

          2)將2ug質(zhì)粒DNA用50uL無血清稀釋液稀釋,充分混勻制成DNA稀釋液。

          注意:無血清稀釋液建議采用Opti-MEM或ddH2O

          3)向DNA稀釋液中直接加入4uL轉(zhuǎn)染試劑,室溫靜置10~15min。轉(zhuǎn)染復(fù)合物配制完成。

          4)將轉(zhuǎn)染復(fù)合物加入細(xì)胞培養(yǎng)基中,輕柔混勻。

          5)繼續(xù)培養(yǎng)24~48h,收取細(xì)胞進(jìn)行鑒定或加入相應(yīng)抗生素篩選穩(wěn)定克隆。

          6)使用本產(chǎn)品轉(zhuǎn)染后一般在24h開始進(jìn)入表達(dá)高峰期,36~48h達(dá)到表達(dá)高峰,相對(duì)于脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劉,達(dá)到峰值的時(shí)間延后約6~12h。

          不同細(xì)胞培養(yǎng)容器轉(zhuǎn)染用量

          細(xì)胞培養(yǎng)容器

          表面積

          稀釋液體積

          DNA的量

          轉(zhuǎn)染試劑的量

          培養(yǎng)基總量

          96-well

          0.3cm2

          10uL

          0.1ug

          0.1uL

          100uL

          48-well

          0.7cm2

          20uL

          0.2ug

          0.3uL

          200uL

          24-well

          1.9cm2

          50uL

          0.5ug

          1uL

          500uL

          12-well

          3.8cm2

          50uL

          1ug

          2uL

          1mL

          6-well/35mmdish

          10cm2

          100uL

          2ug

          4uL

          2mL

          60mm dish/T25flask

          21cm2

          200uL

          4ug

          8uL

          4mL

          100mm dish/T75flask

          58cm2

          500uL

          10ug

          20uL

          10mL

           

          注意事項(xiàng)

          1、對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來而言,每1μg DNA 使用3.0μL PEI MAX轉(zhuǎn)染試劑都能獲得較高轉(zhuǎn)染效率。也可嘗試每1μg DNA使用 1.5~4 μL體積線性PEI 40000轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行優(yōu)化。

          2、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套及通風(fēng)櫥操作。

          3、本產(chǎn)品僅用于科研用途,不可用于人體。

           



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