廊坊三河恒溫搖床3Q認證準確高效 

廊坊提供3Q認證服務(wù)，貼合格證，并出具證書報告。服務(wù)區(qū)域包括廊坊、安次區(qū)、廣陽區(qū)、三河縣、霸州、香河縣、永清縣、固安縣、文安縣、大城縣、大廠縣。

安次區(qū)3Q認證范圍包括：

恒溫搖床、分光光度計、梅特勒電子天平、恒溫搖床、脈動真空滅菌器SCM系列、分光光度計、水浴鍋、多功能PH計和電導(dǎo)儀、熒光定量PCR儀、毛細管電泳儀、低溫離心機、分析天平梅特勒、潔凈工作臺、立式壓力蒸汽滅菌器、氣相色譜儀、生物安全柜、液相色譜儀、電子天平、超低溫冰箱、生化培養(yǎng)箱、空調(diào)系統(tǒng)等等。

廣陽區(qū)3Q認證時長：

上門認證+報告大概5個工作日

三河縣3Q認證方式：

上門驗證

霸州3Q認證項目：

在各項驗證中，確認儀器的個別或整體性能，必須對儀器進行各項測試，測試是指系統(tǒng)中誤差的鑒定，當我們用已知（亦即可回溯）的標準品對儀器進行測試時，這個過程就稱之為校正，倘若鑒定后的誤差超出容許的范圍，就必須視情況對儀器進行調(diào)整的動作，并將原來偏差的部分調(diào)回標準的規(guī)格，這個過程我們可稱之為標準化。

因此，儀器在驗證的過程中必須作哪些測試，必須選擇什么樣的標準品，就成為相當重要的課題。在各國藥典中，雖然對于分析儀器驗證的項目及其標準，有作部分的建議及規(guī)范供使用者遵循；但藥典的規(guī)范多是概念性的指引，對于詳細的驗證程序著墨不多。

香河縣3Q認證要求：

1.至少有6批符合要求的數(shù)據(jù)，有20批以上的數(shù)據(jù)更好。

2.檢驗方法已經(jīng)過驗證，檢驗的結(jié)果可以用數(shù)值表示，可以進行統(tǒng)計分析。

3.批記錄符合制藥GMP要求，記錄中有明確的工藝條件，且有關(guān)于偏差的分析說明。

4.有關(guān)的工藝變量是標準化的，并一直處于控制狀態(tài)，如原料標準、潔凈區(qū)的級別、分析方法、微生物控制等。

5.這種方式通常用于非無菌產(chǎn)品的工藝驗證，以積累的生產(chǎn)、檢驗和其他有關(guān)歷史資料為依據(jù)，回顧、分析工藝控制的全過程，證實其控制條件的有效件。

永清縣3Q認證周期：

3Q驗證中PQ驗證頻率為每年一次。儀器有下列情況之一則需要重新驗證：儀器的放置地點改變、儀器的檢測方法改變、儀器進行重大維修。

固安縣3Q驗證目的：

質(zhì)量體系認證：通過DQ（設(shè)計確認）、FAT（制造工廠測試）、IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）等一系列活動，證明設(shè)備的性能符合設(shè)計要求、產(chǎn)品出廠標準和國家GMP要求。

穩(wěn)定性試驗：通過穩(wěn)定性試驗箱的3Q認證，證明設(shè)備在生產(chǎn)中能夠滿足生產(chǎn)工藝需要，性能穩(wěn)定可靠。

符合性檢查：通過對設(shè)備進行符合性檢查，發(fā)現(xiàn)并糾正設(shè)備中存在的問題，保證設(shè)備符合國家GMP要求。

生產(chǎn)符合性評估：通過對生產(chǎn)線上的設(shè)備進行抽樣檢測，評估生產(chǎn)線上設(shè)備的符合性，保證生產(chǎn)線上的設(shè)備滿足生產(chǎn)工藝需要。

安全性評估：通過對設(shè)備進行安全性評估，確保設(shè)備在使用過程中不會對操作者和環(huán)境造成危害。

可靠性評估：通過對設(shè)備進行可靠性評估，確保設(shè)備在長時間使用過程中不會出現(xiàn)故障或損壞。

符合客戶需求：通過對設(shè)備進行符合客戶需求的評估，確保設(shè)備能夠滿足客戶的需求，并且滿足藥品生產(chǎn)的要求。

持續(xù)改進：通過對設(shè)備進行持續(xù)改進，不斷優(yōu)化設(shè)備性能，**設(shè)備質(zhì)量和安全性。

文安縣3Q驗證方案：

具有方案

大城縣3Q驗證收費標準：

提供設(shè)備型號規(guī)格、數(shù)量、驗證要求、所在地址咨詢

大廠縣3Q驗證用途：

可用于GMP

安次地址:河北省廊坊市安次區(qū)永興路130號

廣陽地址：廊坊市廣陽區(qū)新華路80號

三河地址：三河市城內(nèi)京哈公路87號

霸州地址：廊坊市霸州市金康西道

香河地址：河北省廊坊市香河縣淑陽大街85號

永清地址：河北省廊坊市永清縣工業(yè)園區(qū)榕花路