目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>試劑盒>>檢測試劑盒>> TP1123植物總酚(TP)檢測試劑盒(比色法)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
---|---|---|---|
貨號 | TP1123 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
葉綠體是光合作用的細胞器,在光合作用研究中,常需要用提取的葉綠體展開下游研究工作,葉綠體中所含的色素主要有兩大類
,葉綠素(包括葉綠素a和葉綠素b)和類胡蘿卜素(包括胡蘿卜素和葉黃素),它們與類囊體膜上的蛋白質結合,成為色素蛋白復合
體,其中葉綠素又稱葉綠體色素(Chlorophyll);類胡蘿卜素是一種脂溶性且具有營養(yǎng)特性的化合物,給植物和動物提供天然色素
,是重要的抗氧化劑,并有能力轉換為必需維生素,類胡蘿卜素可預防細胞,組織和基因損毀,增強身體免疫系統(tǒng),抵御感染,
減少癌癥風險,保護心臟。
植物總酚(TP)檢測試劑盒(比色法)檢測原理是類胡蘿卜素不溶解于水,而溶于有機溶劑,以有機溶劑粗提類
胡蘿卜素,根據(jù)朗伯-比爾定律,某有色溶液的吸光度(A)與其中溶質濃度(C)和液層厚度(L)成正比,即A=αCL,其中α為比例常
數(shù),當溶液濃度以百分比濃度為單位,層液厚度為1cm時,α為該物質的吸光系數(shù)。在本試劑盒情況下葉綠素a、葉綠素b、
類胡蘿卜素分別在665nm、649nm、470nm處有最大吸收波,根據(jù)經(jīng)驗公式可計算出葉綠素a、葉綠素b、總葉綠素、類胡蘿卜
素含量,主要用于植物組織中葉綠素、類胡蘿卜素的提取以及以酶標儀定量檢測葉綠素a、葉綠素b、總葉綠素、類胡蘿卜素含量
。該試劑盒僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。
操作步驟(僅供參考):
自備材料:
1、蒸餾水
2、電子天平、研缽或勻漿器、離心管或試管
3、低溫離心機、恒溫箱或水浴鍋、酶標儀、酶標板
操作步驟(僅供參考):
1、準備樣品∶
①植物樣品︰取1g植物組織或水果中層果肉,加入2.5ml PAL Lysis Buffer,冰浴情況下充分搗碎研磨或勻漿,4℃ 10000r/min
離心15~20min,留取上清液,-20℃凍存,用于苯丙氨解氨酶的檢測。
②血漿、血清和尿液樣品︰血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測定,-20℃凍存,用于苯丙解氨的檢測。
③細胞或組織樣品∶取恰當細胞或組織裂解液,如果有必要需進行適當勻漿,4℃ 10000r/min離心15~20min,取上清液,
-20℃凍存,用于苯丙酸解氨酶的檢測。④高活性樣品︰如果樣品中含有較高活性的苯丙解氨酶,可以使用蒸餾水或PAL
Lysis Buffer稀釋進行恰當?shù)南♂尅?/span>
2、PAL加樣∶
取96孔板,按照下表設置對照孔、測定孔,溶液應按照順序依次加入,并
注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的PAL活性過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定,樣品的檢測最好能設置2平行孔,
求平均值。
加入物(μl)對照孔測定孔
蒸餾水150100
待測樣本5050
PAL Assay Buffer-50
3、PAL檢測︰
以對照孔為對照(調(diào)零),酶標儀立即測定290nm處測定孔的吸光度(記為 A測定0);40℃準確孵育1h,立即加入10μl PAL終止
液終止反應(備選方案),以對照孔為對照調(diào)零,酶標儀立即測定290nm處測定孔的吸光度(記為A測定1)。
注意︰加入PAL終止液終止反應為非必須步驟,可37℃準確孵育1h后直接以對照孔為對照調(diào)零,酶標儀立即測定290nm處測定
孔的吸光度。
注意事項∶
1、待測樣品中不能含有酶抑制劑,同時需避免反復凍融。
2、獲得上清液為PAL酶液,應盡快檢測,亦可-20°℃保存。
3、如果沒有可測定紫外區(qū)的酶標儀和酶標板,也可以使用紫外分光光度計和石英比色皿,但應注意比色杯的最小檢測體積。
4、每次檢測指標不宜過多,否則操作時間不一,有可能導致樣本間的差異。5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
植物總酚(TP)檢測試劑盒(比色法)更多產(chǎn)品咨詢:
pLV3-CMV-DUOXA1(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pLV3-CMV-FOS(human)-3×Myc-Neo
pCMV-ASAP3(human)-3×FLAG-Neo
PiggyBac-EF1a-SLC5A2(human)-Puro
pLV2-CMV-3×FLAG-MCS-IRES-Puro
pLV-U6-MCS-sgRNA-Blast-EGFP
pCMV-SERPINE1(human)-Neo
pLV2-CMV-LEO1(human)-EGFP-Puro
pLV3-CMV-COPZ1(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pCMV-HAVCR1(human)-EGFP-Neo
pCMV-Mgst1(mouse)-5×FLAG-Neo
pLV3-CMV-BUD23(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pLV3-CMV-BUD23(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pCMV-HA-YWHAG(human)-Neo
pCMV-SERPINE1(human)-mut-Neo
pLV3-U6-COL8A1(human)-shRNA1-CopGFP-Puro
pLV3-U6-NR2F1(human)-shRNA3-EGFP-Puro
pLV3-U6-RAD51(human)-shRNA3-Puro
pAAV-U6-Pparg(mouse)-shRNA3-ZsGreen1
pAAV-U6-Pparg(mouse)-shRNA2-ZsGreen1
pLV3-U6-SQSTM1(human)-shRNA1-Puro
pLV3-U6-ZWINT(human)-shRNA1-CopGFP-Puro
pLV3-U6-RAD51(human)-shRNA1-Puro
pLV3-U6-ccdb-sgRNA-Cas9-EGFP-Puro
pLV3-U6-ccdb-shRNA-EF1a-CopGFP-Puro
pCMV-C130071C03Rik(mouse)-lncRNA-Neo
pCMV-PTPRM(human)-3×FLAG-Neo
pLV2-CMV-TAF4B(human)-EGFP-Puro
pCMV-APOBEC3B(human-Toxic-opt)-3×FLAG-Neo
pCMV-AR(human)-3×FLAG-Neo
pCMV-CARD9(human)-3×HA-Neo
pCMV-Prkcz(mouse)-HA-Neo
pCMV-Trim21(mouse)-3×HA-Neo
pLV2-CMV-3×Myc-LDHA(human)-Puro
pLV2-CMV-3×Myc-USP10(human)-Puro
pCMV-Runx2(mouse)-3×HA-Neo
pAAV-CMV-Aldh2(mouse)-ZsGreen1
pCMV-SENP2(human)-3×FLAG-Neo
pTac-GST-CTNNB1(human)
pCMV-MCM7(human)-3×HA-Neo
pX459 V2.0-Blast
pCMV-VPS11(human)-3×Myc-Neo
pCMV-LIG1(human)-3×HA-Neo
pCMV-DCN(human)-3×FLAG-WPRE-Neo
pCMV-CCN4(human)-3×FLAG-WPRE-Neo
pLV2-CMV-DCP1A(human)-EGFP-Puro
pLV3-CMV-BLM(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pCMV-ALKBH3(human)-3×FLAG-Neo
pLV3-CMV-BCL6(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pLV2-CMV-3×Myc-TRIM21(human)-Puro
pLV2-CMV-3×Myc-TRIM25(human)-Puro
pCMV-CDK11B(human-Toxic-opt)-3×FLAG-Neo
pCMV-EGFP-HNRNPA2B1(human-Toxic-opt)-Neo
pLV3-CMV-Slc4a10(mouse)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pCMV-WNT5A(human)-EGFP-6×His-Neo
pLV3-CMV-RASSF8(human)-Fluc-Puro
pCMV-EGFP-RAB34(human)-Neo
pLV3-CMV-TXNRD1(human)-3×HA-CopGFP-Puro
pCMV-ZNRF1(human)-HA-Neo
pAAV-CMV-Acss3(mouse)-ZsGreen1
pLV3-CMV-RCOR2(human)-3×HA-Neo
pCMV-PDIA5(human)-3×HA-Neo
pCMV-Fam50a(mouse-Toxic-opt)-3×FLAG-Neo
pCMV-Wnt4(rat)-EGFP-Neo
pCMV-EGFP-Wnt4(rat)-Neo