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          目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>試劑盒>>檢測試劑盒>> TP1123植物總酚(TP)檢測試劑盒(比色法)

          植物總酚(TP)檢測試劑盒(比色法)
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          參考價 410
          訂貨量 ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          410
          ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 品牌 雅吉生物
          • 型號 TP1123
          • 廠商性質 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時間:2024-11-01 13:58:56瀏覽次數(shù):396評價

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          植物總酚(TP)檢測試劑盒(比色法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

          葉綠體是光合作用的細胞器,在光合作用研究中,常需要用提取的葉綠體展開下游研究工作,葉綠體中所含的色素主要有兩大類

          ,葉綠素(包括葉綠素a和葉綠素b)和類胡蘿卜素(包括胡蘿卜素和葉黃素),它們與類囊體膜上的蛋白質結合,成為色素蛋白復合

          體,其中葉綠素又稱葉綠體色素(Chlorophyll);類胡蘿卜素是一種脂溶性且具有營養(yǎng)特性的化合物,給植物和動物提供天然色素

          ,是重要的抗氧化劑,并有能力轉換為必需維生素,類胡蘿卜素可預防細胞,組織和基因損毀,增強身體免疫系統(tǒng),抵御感染,

          減少癌癥風險,保護心臟。


          植物總酚(TP)檢測試劑盒(比色法)檢測原理是類胡蘿卜素不溶解于水,而溶于有機溶劑,以有機溶劑粗提類

          胡蘿卜素,根據(jù)朗伯-比爾定律,某有色溶液的吸光度(A)與其中溶質濃度(C)和液層厚度(L)成正比,即A=αCL,其中α為比例常

          數(shù),當溶液濃度以百分比濃度為單位,層液厚度為1cm時,α為該物質的吸光系數(shù)。在本試劑盒情況下葉綠素a、葉綠素b、

          類胡蘿卜素分別在665nm、649nm、470nm處有最大吸收波,根據(jù)經(jīng)驗公式可計算出葉綠素a、葉綠素b、總葉綠素、類胡蘿卜

          素含量,主要用于植物組織中葉綠素、類胡蘿卜素的提取以及以酶標儀定量檢測葉綠素a、葉綠素b、總葉綠素、類胡蘿卜素含量

          。該試劑盒僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。


          操作步驟(僅供參考)

          自備材料:

          1、蒸餾水

          2、電子天平、研缽或勻漿器、離心管或試管

          3、低溫離心機、恒溫箱或水浴鍋、酶標儀、酶標板


          操作步驟(僅供參考):

          1、準備樣品∶

          ①植物樣品︰取1g植物組織或水果中層果肉,加入2.5ml PAL Lysis Buffer,冰浴情況下充分搗碎研磨或勻漿,4℃ 10000r/min

          離心15~20min,留取上清液,-20℃凍存,用于苯丙氨解氨酶的檢測。

          ②血漿、血清和尿液樣品︰血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測定,-20℃凍存,用于苯丙解氨的檢測。

          ③細胞或組織樣品∶取恰當細胞或組織裂解液,如果有必要需進行適當勻漿,4℃ 10000r/min離心15~20min,取上清液,

          -20℃凍存,用于苯丙酸解氨酶的檢測。④高活性樣品︰如果樣品中含有較高活性的苯丙解氨酶,可以使用蒸餾水或PAL

          Lysis Buffer稀釋進行恰當?shù)南♂尅?/span>

          2、PAL加樣∶

          取96孔板,按照下表設置對照孔、測定孔,溶液應按照順序依次加入,并

          注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的PAL活性過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定,樣品的檢測最好能設置2平行孔,

          求平均值。

          加入物(μl)對照孔測定孔

          蒸餾水150100

          待測樣本5050

          PAL Assay Buffer-50

          3、PAL檢測︰

          以對照孔為對照(調(diào)零),酶標儀立即測定290nm處測定孔的吸光度(記為   A測定0);40℃準確孵育1h,立即加入10μl PAL終止

          液終止反應(備選方案),以對照孔為對照調(diào)零,酶標儀立即測定290nm處測定孔的吸光度(記為A測定1)。

          注意︰加入PAL終止液終止反應為非必須步驟,可37℃準確孵育1h后直接以對照孔為對照調(diào)零,酶標儀立即測定290nm處測定

          孔的吸光度。

          注意事項∶

          1、待測樣品中不能含有酶抑制劑,同時需避免反復凍融。

          2、獲得上清液為PAL酶液,應盡快檢測,亦可-20°℃保存。

          3、如果沒有可測定紫外區(qū)的酶標儀和酶標板,也可以使用紫外分光光度計和石英比色皿,但應注意比色杯的最小檢測體積。

          4、每次檢測指標不宜過多,否則操作時間不一,有可能導致樣本間的差異。5、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。




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