傳代細胞的傳代培養(yǎng)

(1)吸除或倒掉原瓶中的舊培養(yǎng)基（以25mL培養(yǎng)瓶為例）。

(2)每瓶加入2mL，無鈣、鎂PBS，漂洗一次后倒掉。

(3)每瓶加入1mL消化液（0.25%胰蛋白酶或0.02%EDTA或混合液），輕輕搖動培養(yǎng)瓶，經(jīng)消化液鋪滿所有細胞表面，待細胞層略有松動，肉眼可觀察到“薄膜”現(xiàn)象時，倒掉消化液，再繼續(xù)作用2～3分鐘，輕輕搖動，細胞層可隨殘留的消化液呈片狀從瓶壁上脫落下來，在顯微鏡下可發(fā)現(xiàn)細胞回縮變圓，細胞間隙增大，此時應(yīng)立即終止消化。

(4)加入*培養(yǎng)基5mL，用吸管反復吹打瓶壁上的細胞，吹打時要按順序進行，以確保

所有瓶壁均吹打到，吹打時動作要輕柔，不要用力過大，盡可能不要出現(xiàn)泡沫，以避免

細胞的機械損傷．

(5)用計數(shù)板計數(shù)，計算細胞的濃度，并用培養(yǎng)基調(diào)整適當?shù)募毎麧舛群笤俜制颗囵B(yǎng)。 

四、傳代細胞的建系和維持 

1.細胞檔案

　　細胞檔案要記錄好，如組織來源、生物學特性（由形態(tài)、生長繁殖曲線、染色體核型情況、代謝特性、分化特性、病毒敏感性、致瘤特性、有無支原體和潛存病毒等）、培養(yǎng)基的要求、傳代換液時間、擴增時間(分裂指數(shù))，細胞的特殊遺傳標志(標記染色體)等，這些記錄對于保證細胞的正常生長，保持細胞的一致和經(jīng)長期培養(yǎng)細胞特性的變異比較，都有十分重要的意義。

 2.換液傳代

(1)細胞系的傳代、換液方法與前相同，但一般都有自身的規(guī)律性，因而在繼續(xù)傳代時，要注意保持其穩(wěn)定的規(guī)律性，這樣可以減少由于傳代時細胞密度的頻繁增減或換液時間的不規(guī)律而導致細胞生長特性的改變，給以后的實驗帶來影響。

(2)多種細胞系維持傳代，要嚴格操作程序，對所用的試劑各系不能交叉．每傳5代后，細胞種子均應(yīng)凍存。傳代時均應(yīng)作好記錄，培養(yǎng)瓶上要有明顯標記，標記細胞系名稱和傳代的代數(shù)及傳代時間。細胞種子的及時凍存不僅可防止污染丟失，而且還可防止因盲目傳代而造成細胞變異，此外還可提供不同代次的細胞同時進行對比試驗。

3.細胞系（或株）的鑒定和管理