眼科原位凝膠潛力非凡,市場未來可期
《世界視力報(bào)告-2019》數(shù)據(jù)表明,我國是全球眼病患者最多的國家。據(jù)了解,由于人口老齡化、電子產(chǎn)品廣泛使用、工作強(qiáng)度增大、過敏源增加、用眼不當(dāng)?shù)壬盍?xí)慣轉(zhuǎn)變,使得國內(nèi)各類眼病發(fā)病率呈上升趨勢,眼部感染、結(jié)膜炎、黃斑變性、干眼癥等眼部疾病發(fā)病率增加顯著。
由于眼部結(jié)構(gòu)的特殊性,全身性給藥不能及時有效地到達(dá)眼部病灶部門,僅僅在感染比較嚴(yán)重的時候使用全身性用藥。因此,眼科疾病尤其是眼表疾病的治療一般采用局部給藥的治療方式,主要有滴眼劑、眼膏劑、注射劑、凝膠劑、眼腔涂抹用藥等。
圖一:中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端眼科用藥市場銷售趨勢(單位:萬元)
來源:米內(nèi)網(wǎng)中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端競爭格局
米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,在多個類別近幾年增速趨緩的情況下,中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端眼科用藥市場依然保持10%以上的增速,2020年因疫情影響有所下滑,2021年隨即迎來快速反彈,今年上半年比去年同期增長高達(dá)29.77%,整體而言,未來眼科用藥市場依然有望以較高速度穩(wěn)健增長。
制劑創(chuàng)新是中國新藥從中國新到新的重要途經(jīng),與仿制藥相比,改良型新藥的生命周期明顯拉長,回報(bào)率也顯著提升,近幾年在國內(nèi)的發(fā)展進(jìn)程逐步加快。某中藥新藥研發(fā)領(lǐng)域long頭企業(yè),公司在眼科領(lǐng)域重點(diǎn)開發(fā)并強(qiáng)化原位凝膠緩釋平臺技術(shù),開發(fā)系列改良型新藥產(chǎn)品。
發(fā)力眼科領(lǐng)域,重點(diǎn)開發(fā)并強(qiáng)化原位凝膠緩釋平臺技術(shù)
眼用原位凝膠以溶液形式儲存,滴在眼部后,在特定條件下,如pH值、溫度和環(huán)境中離子強(qiáng)度發(fā)生微小變化時,聚合物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,溶液在眼部進(jìn)行快速膠凝化,以形成粘彈性凝膠,最后在生理?xiàng)l件下,按要求緩慢釋放藥物,從而提高生物利用度,最小化全身吸收,減少頻繁給藥方案。研究結(jié)果顯示:制備的原位凝膠滴眼液pH值和黏度適宜,膠凝溫度為29.5℃,且在34℃人工淚液稀釋情況下,能在5s內(nèi)膠凝,滿足眼部給藥條件,且影響因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,本項(xiàng)目制備的樣品在高溫、高濕、強(qiáng)光、低溫條件均能穩(wěn)定存在,且各項(xiàng)性質(zhì)保持不變。
相比市售滴眼液在兔眼部滯留時間約為9min、11min,原位凝膠在眼部滯留時間為36min、42min,原位凝膠組在眼部的滯留時間是滴眼液組的4倍,可以有效的延長藥物在眼部的滯留時間,在生理?xiàng)l件下緩慢釋放藥物,從而提高生物利用度,最小化全身吸收,減少頻繁給藥,提高治療效果。
眼部給藥遞送系統(tǒng)
由于眼部存在較多的屏障,因此眼部藥物遞送是一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)性的工作,特別是眼后段疾病的治療,如年齡相關(guān)的黃斑變形,色素性視網(wǎng)膜炎,糖尿病性視網(wǎng)膜病,青光眼導(dǎo)致的神經(jīng)改變,需要藥物有效地遞送到眼的后段。而目前臨床上治療眼部疾病zui常用的劑型就是局部用滴眼劑,滴眼液很快就從眼表面流失,藥物可吸收的時間只有幾分鐘,生物利用度通常小于5%。長效制劑如微球、脂質(zhì)體、微乳等劑型在一定程度上可以提供藥物的生物利用度,但藥物吸收仍受到了眼部給藥屏障的限制。
眼部的生理結(jié)構(gòu)可以分為前段和后段,眼的前段主要包括角膜、結(jié)膜、虹膜、房水、睫狀體等結(jié)構(gòu),后段主要包括玻璃體、視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜、鞏膜等結(jié)構(gòu)。眼部的生理屏障包括角膜和結(jié)膜屏障,血房水屏障,血視網(wǎng)膜屏障,其中角膜和視網(wǎng)膜為藥物不易透過的屏障。 局部滴眼液中藥物的有效吸收途徑包括角膜途徑和非角膜途徑。
角膜上皮限制了藥物從淚液中吸收進(jìn)入眼中。角膜屏障是由成熟的上皮細(xì)胞組成,它們由角膜的邊緣向中心遷移,并到達(dá)角膜頂端。最頂端的角膜上皮細(xì)胞形成緊密連接,限制了細(xì)胞間的藥物滲透。經(jīng)角膜細(xì)胞的滲透通常是脂溶性藥物從淚液進(jìn)入房水的主要途徑。脂溶性藥物在角膜中的滲透系統(tǒng)較水溶性藥物為高。藥物經(jīng)角膜的滲透吸收的過程分析可以很好的評估藥物的實(shí)際生物利用度。
推薦方案:LOGAN眼部給藥透皮系統(tǒng)
LOGAN SYSTEM 913A-12全自動透皮擴(kuò)散系統(tǒng)是一款采用新技術(shù)、模塊化設(shè)計(jì)的全自動12位透皮擴(kuò)散系統(tǒng)。該系統(tǒng)由2個FDC-6TA水夾層透皮擴(kuò)散儀、SCR-DL樣品收集器、SYP-12-10ml注射泵和DSC-800系統(tǒng)控制器等多個模塊組成。913A-12主要應(yīng)用于半固體制劑、局部制劑等藥物的滲透率和釋放率的測試,也可以用于日化產(chǎn)品的滲透率測試,如膏劑、凝膠劑、涂劑、透皮貼劑、洗劑、面膜、乳液和防曬霜等。
眼角膜擴(kuò)散池/ Cornea Cell
LOGAN 依據(jù)眼部生理構(gòu)造,全新設(shè)計(jì)Cornea Cell,應(yīng)用于眼部藥物遞送系統(tǒng)中,分析藥物在角膜等實(shí)際滲透吸收程度,進(jìn)一步研究藥物制劑在眼部遞送的生物利用度,配合FDC-6T透皮擴(kuò)散系統(tǒng),已被多家藥企采用作為眼部遞送藥物研發(fā)的重要工具。
LOGAN公司和東南科儀介紹
Logan Instruments Corp.于1990年創(chuàng)立于Somerset, New Jersey, USA。LOGAN始終致力于為制藥企業(yè)提供創(chuàng)新制劑及藥物遞送系統(tǒng)的技術(shù)解決方案,并形成了以溶出系統(tǒng)、透皮系統(tǒng)及滲透系統(tǒng)為核心的五大產(chǎn)品系列。全面為醫(yī)藥客戶在新藥、仿制藥的研發(fā)提供專業(yè)的技術(shù)解決方案,并提供依據(jù)客戶的專業(yè)需求提供定制化技術(shù)解決方案。在30年的歷程中,LOGAN取得了多項(xiàng)專li技術(shù)及軟件著作權(quán),產(chǎn)品應(yīng)用于諸多制藥公司。 LOGAN將本著全球化、專業(yè)化、品質(zhì)化的品牌理念,為您提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)。
東南科儀是LOGAN的代理合作伙伴,成立于1992年,30年來專業(yè)提供從基礎(chǔ)型到專業(yè)化的原裝jin口實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)檢測儀器?;趧?chuàng)立品牌和可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略,東南科儀愿與您共同成長,依托我們在產(chǎn)品資源和技術(shù)服務(wù)方面的突出優(yōu)勢,也使眾多的客戶在新技術(shù)、新方法、新儀器的應(yīng)用中受益。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。