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歐盟GMP附錄1與清潔驗(yàn)證-旁線和在線分析方法如何有助于您的污染控制策略
歐盟GMP附錄1于2022年8月進(jìn)行了修訂,以反映藥品監(jiān)管和生產(chǎn)環(huán)境的變化,并滿(mǎn)足作為污染控制策略(CCS)一部分加強(qiáng)工藝了解的需求。附錄1對(duì)設(shè)備污染控制策略的關(guān)注圍繞清潔計(jì)劃展開(kāi)。清潔驗(yàn)證分析方法的選擇為通過(guò)實(shí)施過(guò)程分析技術(shù)(PAT)(如細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度、總有機(jī)碳TOC和電導(dǎo)率的旁線或在線檢測(cè))來(lái)提高對(duì)工藝過(guò)程的理解提供了一個(gè)機(jī)會(huì)。
清潔驗(yàn)證可能令人畏懼,尤其是在對(duì)各種污染源進(jìn)行大量檢測(cè)以及需要自信地做出會(huì)對(duì)生產(chǎn)時(shí)間和產(chǎn)品質(zhì)量造成影響的決策時(shí)。然而,使用PAT進(jìn)行清潔驗(yàn)證,工藝過(guò)程控制和理解得到增強(qiáng),可進(jìn)行實(shí)時(shí)決策,并且使分析檢測(cè)變得更快、更簡(jiǎn)單。制藥企業(yè)可以大程度地減少動(dòng)手時(shí)間,減少Q(mào)C隊(duì)列中的實(shí)驗(yàn)室樣品數(shù)量,并減少執(zhí)行檢測(cè)所需的分析人員培訓(xùn)量。旁線或在線方法可以更快地獲得結(jié)果,延長(zhǎng)設(shè)備的正常運(yùn)行時(shí)間,并通過(guò)在整個(gè)過(guò)程中跟蹤結(jié)果形成趨勢(shì)來(lái)降低整體風(fēng)險(xiǎn)。
清潔驗(yàn)證分析方法通常分為兩類(lèi):專(zhuān)屬性分析方法或非專(zhuān)屬性分析方法,并應(yīng)解決各種形式的污染問(wèn)題。
專(zhuān)屬性方法與非專(zhuān)屬性方法:
非專(zhuān)屬性方法是穩(wěn)健的污染控制策略的理想選擇,因?yàn)檫@類(lèi)方法能夠監(jiān)測(cè)各種污染源,而不僅僅是毒性強(qiáng)或最難清潔的化合物。這提供了絕對(duì)清潔度的衡量標(biāo)準(zhǔn)。
專(zhuān)屬性方法采用諸如高效液相色譜儀(HPLC)、紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV-Vis)或質(zhì)譜儀等儀器。專(zhuān)屬性分析方法對(duì)特定污染物或化合物進(jìn)行量化,如活性藥物成分(API)或清潔劑,但它們?cè)谡麄€(gè)過(guò)程的理解和控制方面存在局限性。
污染類(lèi)型:
化學(xué)污染:
TOC和電導(dǎo)率檢測(cè)為兩種非專(zhuān)屬性分析方法,常用于清潔驗(yàn)證和化學(xué)污染檢測(cè)。這兩種方法共同為清潔程序提供了過(guò)程控制和理解,因?yàn)樘己碗妼?dǎo)率檢測(cè)可以捕獲從API到洗滌劑以及任何潛在賦形劑的污染物。這兩種方法還具有很強(qiáng)的通用性,這使得它們不僅能夠在實(shí)驗(yàn)室中使用,還能以旁線和在線形式檢測(cè),從而可以實(shí)時(shí)放行設(shè)備并使設(shè)備重新投入生產(chǎn)。
Sievers® M9 TOC分析儀:可以同時(shí)檢測(cè)TOC與電導(dǎo)率
微生物污染:
細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)和生物負(fù)載檢測(cè)也用于清潔驗(yàn)證,以檢測(cè)微生物污染或生物膜。在清理周期中進(jìn)行適當(dāng)?shù)南静襟E后,評(píng)估殘留物的細(xì)菌內(nèi)毒素和生物負(fù)載在業(yè)內(nèi)已被越來(lái)越多地采納。
通過(guò)結(jié)合生物負(fù)載、細(xì)菌內(nèi)毒素、TOC和電導(dǎo)率檢測(cè)方法,可增強(qiáng)污染控制策略,并最終減少設(shè)備停機(jī)時(shí)間
隨著附錄1的修訂,促使人們采取行動(dòng)以進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測(cè)并加強(qiáng)對(duì)過(guò)程的理解,從而向PAT過(guò)渡,包括清潔驗(yàn)證旁線監(jiān)測(cè)和在線監(jiān)測(cè)。分散QC實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)項(xiàng)目有助于更清楚地了解生產(chǎn)過(guò)程。
旁線(At-line)監(jiān)測(cè):
通過(guò)旁線檢測(cè),可以消除從生產(chǎn)車(chē)間到QC實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行樣品檢測(cè)的過(guò)渡時(shí)間,旁線檢測(cè)是在清潔周期后利用便攜式儀器在生產(chǎn)設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行取樣。消除在QC實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)的需求,避免與質(zhì)量控制工作流程相關(guān)的延遲,最終減少設(shè)備恢復(fù)生產(chǎn)的周轉(zhuǎn)時(shí)間并優(yōu)化整體正常運(yùn)行時(shí)間。
TOC和電導(dǎo)率旁線檢測(cè)允許進(jìn)行擦拭取樣和沖洗取樣。如果已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室建立了清潔驗(yàn)證的TOC方法,則很容易從實(shí)驗(yàn)室過(guò)渡到生產(chǎn)車(chē)間。
細(xì)菌內(nèi)毒素和生物負(fù)載旁線檢測(cè)需要易于使用的儀器,并且可以提供比傳統(tǒng)方法更快的結(jié)果。許多傳統(tǒng)方法,如用于生物負(fù)載檢測(cè)的平板計(jì)數(shù)或用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)的96孔板測(cè)定,都存在人為誤差風(fēng)險(xiǎn),因?yàn)樵趥鹘y(tǒng)的生物負(fù)載評(píng)估過(guò)程中,需要手動(dòng)計(jì)數(shù)菌落,而細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)需要數(shù)百個(gè)手動(dòng)移液步驟。這些方法受時(shí)間限制,生物負(fù)載通常需要數(shù)天甚至數(shù)周才能獲得結(jié)果。
當(dāng)采用快速微生物方法(RMM)對(duì)生物負(fù)載進(jìn)行檢測(cè)時(shí),例如使用可以與平板計(jì)數(shù)關(guān)聯(lián)的高通量流式細(xì)胞術(shù),制藥企業(yè)可以快速做出可行決策,并在一小時(shí)內(nèi)獲得結(jié)果。然而,只有某些快速微生物檢測(cè)方法能與平板計(jì)數(shù)相關(guān)聯(lián),因此技術(shù)的選擇對(duì)于確保在CCS中簡(jiǎn)化采用這些方法非常重要。
Sievers® Soleil快速微生物檢測(cè)儀:45分鐘內(nèi)即可獲得生物負(fù)載檢測(cè)結(jié)果并已經(jīng)證實(shí)與平板計(jì)數(shù)法有相關(guān)性
清潔驗(yàn)證取樣模式比較
用于鱟試劑分析的向心微流體技術(shù)是一種更新的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)的創(chuàng)新方法,避免了傳統(tǒng)鱟試劑檢測(cè)的痛點(diǎn),并為內(nèi)毒素的實(shí)時(shí)放行檢測(cè)提供了途徑。在Sievers® Eclipse細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)儀中采用的這項(xiàng)技術(shù)不容易出錯(cuò),并大大減少了設(shè)置時(shí)間、獲得結(jié)果的時(shí)間和動(dòng)手時(shí)間。并且不需要訓(xùn)練有素的微生物學(xué)分析人員,使其可轉(zhuǎn)移到生產(chǎn)車(chē)間進(jìn)行。作為CCS的一部分,將向心微流體技術(shù)用于生產(chǎn)區(qū)域旁線檢測(cè)或QC檢測(cè),可在生產(chǎn)過(guò)程中更早檢測(cè)細(xì)菌內(nèi)毒素。該技術(shù)還有助于減少所涉及的時(shí)間、業(yè)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)以及生產(chǎn)過(guò)程的任何潛在風(fēng)險(xiǎn)。
Sievers® Eclipse細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)儀:使用向心微流體技術(shù),鱟試劑的使用量減少90%,且可使用重組試劑
在線(Online)監(jiān)測(cè):
在線清潔驗(yàn)證通過(guò)TOC和電導(dǎo)率在線檢測(cè)來(lái)實(shí)現(xiàn),并最終能夠加強(qiáng)過(guò)程理解、提高效率。TOC和電導(dǎo)率在線監(jiān)測(cè)優(yōu)于專(zhuān)屬性分析方法,考慮到高效液相色譜儀(HPLC)、紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV-Vis)或質(zhì)譜儀等儀器的占地面積以及缺乏在線兼容性,因此需要在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行清潔驗(yàn)證。
Sievers® TOC和電導(dǎo)率分析儀可以集成到原位清洗設(shè)備CIP或原位清洗設(shè)備CIP的組件中,實(shí)現(xiàn)對(duì)最終沖洗的在線、實(shí)時(shí)取樣。除非另有說(shuō)明,否則該方法通過(guò)旁線檢測(cè)或?qū)嶒?yàn)室棉簽樣品檢測(cè)來(lái)加以補(bǔ)充,但最終基于TOC和電導(dǎo)率沖洗樣品通過(guò)既定清潔驗(yàn)證限值,有條件地對(duì)設(shè)備實(shí)時(shí)放行,允許制藥企業(yè)通過(guò)降低設(shè)備停機(jī)時(shí)間來(lái)優(yōu)化正常運(yùn)行時(shí)間。生產(chǎn)需要等待沖洗樣品和棉簽樣品分析結(jié)果合格后才能使設(shè)備返回生產(chǎn),這就使得在線檢測(cè)為消除設(shè)備等待時(shí)間提供了可能。
通過(guò)采用符合附件1準(zhǔn)則的工藝分析技術(shù)進(jìn)行清潔驗(yàn)證,可以降低風(fēng)險(xiǎn)。TOC、電導(dǎo)率、細(xì)菌內(nèi)毒素和生物負(fù)載的快速檢測(cè)方法可用于確保設(shè)備的清潔度,并提高對(duì)工藝的了解和控制。通過(guò)部署這些污染物的旁線或在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng),您可以減少人工操作步驟,更快地檢測(cè)到污染,并最大限度地延長(zhǎng)設(shè)備正常運(yùn)行時(shí)間,避免生產(chǎn)延誤。
如附錄1所述,快速或替代方法和連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)“應(yīng)被考慮以加強(qiáng)產(chǎn)品保護(hù),使其免受潛在的內(nèi)毒素/熱原、顆粒和微生物污染?!背跃€或在線TOC和電導(dǎo)率檢測(cè)外,快速微生物方法(如用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)的微流體技術(shù)和用于生物負(fù)載檢測(cè)的流式細(xì)胞術(shù))的采納和實(shí)施將有助于簡(jiǎn)化清潔驗(yàn)證過(guò)程并降低風(fēng)險(xiǎn)。這些方法通過(guò)評(píng)估和管理潛在的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)來(lái)做出可操作的決策和更好地管理設(shè)備,從而有助于污染控制策略。通過(guò)更快地獲得檢測(cè)結(jié)果和更容易地對(duì)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控,可以大程度地減少生產(chǎn)或產(chǎn)品放行延誤,從而確保及時(shí)向患者提供安全、有效的治療。
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