中國藥典藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則探討——三泉中石
中國藥典藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則探討——三泉中石
在2024年,國家藥典委員會(huì)相繼發(fā)布了“9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第一版)(簡稱9650)與“9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二版)(簡稱9628)。相較于2020年CDE所頒布的“化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南”,這兩項(xiàng)新標(biāo)準(zhǔn)不僅在討論上更為詳盡,而且在實(shí)際操作層面也更具指導(dǎo)意義。尤為值得一提的是,它們新增了11種密封性測試方法,并引入了陽性樣品的制備與標(biāo)定章節(jié),原有指南的空白。
針對這些標(biāo)準(zhǔn)中提及的幾種常用密封性檢漏方法,三泉中石結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行了詳細(xì)介紹:
- 靈敏度:1.0um-5.0um
- 適用范圍:該方法應(yīng)用廣泛,適用于各種液體、固體包裝系統(tǒng),無論顏色如何,均可進(jìn)行非破壞性檢測。
- 局限性:對于混懸液、乳狀液(如蛋白質(zhì))、高粘度物質(zhì)(如糖漿)等易堵塞泄漏通道的產(chǎn)品不適用。同時(shí),該方法無法確定泄漏位置及區(qū)分多個(gè)泄漏孔與單個(gè)泄漏孔。
- 靈敏度:1.0um-5.0um
- 適用范圍:該方法適用于具有一定頂空氣體、無液體填充的包裝,如凍干粉、固體粉末類產(chǎn)品。
- 局限性:對于注射液等液體產(chǎn)品無法檢測液體泄漏。若泄漏通道被堵塞,可能導(dǎo)致誤判。同樣,該方法也無法確定泄漏位置及區(qū)分多個(gè)泄漏孔與單個(gè)泄漏孔。
- 靈敏度:1.0um-5.0um
- 適用范圍:該方法適用于混懸液、乳狀液、黏稠液體、蛋白質(zhì)等各類制品的測試,尤其適用于大輸液、BFS等產(chǎn)品。檢測速度快,可準(zhǔn)確找到泄漏位置。
- 局限性:不適用于凍干粉或粉針等固體產(chǎn)品。內(nèi)容物必須為導(dǎo)電液體。該方法為定性測試,無法估計(jì)泄漏點(diǎn)尺寸大小。
四、示蹤液法(色水法)
- 靈敏度:5.0um-10.0um
- 適用范圍:該方法廣泛應(yīng)用于各種類型硬質(zhì)包裝,如安瓿瓶、西林瓶等。測試簡便,設(shè)備成本低。
- 局限性:該方法為概率性方法,檢測精度較低,需靠人眼觀察。同時(shí),內(nèi)容物必須與液體示蹤劑兼容,且產(chǎn)品不得堵塞泄漏路徑。
- 靈敏度:5.0um-10.0um
- 適用范圍:該方法廣泛應(yīng)用于各種類型硬質(zhì)、軟質(zhì)包裝,具有直觀、說服力強(qiáng)的特點(diǎn)。
- 局限性:該方法同樣為概率性方法,檢測精度較低,需靠人眼觀察。測試周期長,對實(shí)驗(yàn)環(huán)境及物料要求較高。
之所以美國藥典及中國藥典需要列出多種密封性檢測方法,是因?yàn)槊糠N方法都有其局限性,無法滿足所有包裝類型和劑型的密封性測試要求。因此,在選擇測試方法時(shí),需要結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行初步研判,并通過實(shí)際測試來確定的方法。同時(shí),制定合理的測試參數(shù)及充分的方法學(xué)驗(yàn)證也是確保測試準(zhǔn)確性的重要途徑。對于同一種原理的密封性測試設(shè)備,采用不同的測試參數(shù)可能會(huì)導(dǎo)致不同的測試效果。因此,不能簡單地判斷某種方法是否適用。此外,不同設(shè)備生產(chǎn)廠家的靈敏度差異也可能導(dǎo)致測試效果的顯著差異。
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