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          Hela 人宮頸癌細胞

          來源:上海奧陸生物科技有限公司   2016年03月24日 17:30  

          細胞名稱   Hela 人宮頸癌細胞
          形態(tài)特性    上皮樣
          生長特性   貼壁生長
          特征特性    HeLa是*個來自人體組織經(jīng)連續(xù)培養(yǎng)獲得的非整倍體上皮樣細胞系,它由Gey GO等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌組織建立。經(jīng)原始組織切片重新觀察,Jones等將其診斷為腺癌。已知該細胞系含有人乳頭狀瘤病毒HPV18序列,需在2級生物安全防護臺操作。該細胞角蛋白陽性,p53表達量較低,但表達正常水平的pRB(視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制因子)。 
          培養(yǎng)條件    RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
          傳代方法    1:2~1:6傳代;2~3天1次。 Hela 人宮頸癌細胞
          傳代情況   P130
          凍存條件    基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
          支原體檢測   培養(yǎng)法(-)
          STR    Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:12,13.3;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12,13;FGA:18,21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18;
          同工酶   
          染色體    74~86
          使用權(quán)限   A類

          規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
          特點:細胞代數(shù)為4代以內(nèi)
          包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
          細胞來源:ATCC、sciencell、ICLC
          貨期:1-2周
          運輸方式:快遞運輸
          售后:收到細胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決!

          奧陸生物與您攜手共進! Hela 人宮頸癌細胞
          :吳            :
              :
                     :aolushengwu.163.com

          以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術(shù)指導(dǎo),請及時或郵件。
          需要特別指出的是:如細胞出現(xiàn)問題,請于48h內(nèi)及時反饋,本公司將竭誠為您服務(wù)!
          一.貼壁細胞  
          客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
          肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
          顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
          嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
          將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
          用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 
          1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細胞
          二.懸浮細胞 
          1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
          2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
          3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
          4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
          5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
          三.一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細胞。 
          1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
          2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
          3. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 
          4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 

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