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          環(huán)保

          化工儀器網(wǎng)>行業(yè)應(yīng)用 >環(huán)保檢測(cè)>環(huán)境水檢測(cè)>正文

          環(huán)境大比武,挑戰(zhàn)有機(jī)氯農(nóng)藥測(cè)定新高度!

          檢測(cè)樣品:自來(lái)水 河水

          檢測(cè)項(xiàng)目:有機(jī)氯農(nóng)藥

          方案概述:迪馬科技秉承以客戶需求為中心的服務(wù)理念,為廣大參與競(jìng)賽的專業(yè)技術(shù)人員保駕護(hù)航。參考標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì)有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》(HJ699-2014),以標(biāo)準(zhǔn)方法為基礎(chǔ),著重突出實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié),優(yōu)化部分實(shí)驗(yàn)條件,增加了固相萃取部分水樣過(guò)柱時(shí)甲醇的加入量,同時(shí)增加了一步正己烷洗脫。實(shí)驗(yàn)結(jié)果均符合標(biāo)準(zhǔn)要求,可供廣大客戶參考。

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          更新時(shí)間2024年05月27日

          上傳企業(yè)北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

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          環(huán)境大比武
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          水中有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定 SPE-GC-MS法

          近期中華人民共和國(guó)生態(tài)環(huán)境部等部門發(fā)布了關(guān)于舉辦第三屆全國(guó)生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)專業(yè)技術(shù)人員大比武活動(dòng)的通知,內(nèi)容和形式分為生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)綜合比武和輻射監(jiān)測(cè)專項(xiàng)比武。其中綜合比武決賽技術(shù)方案分為理論知識(shí)考試方案和實(shí)際操作競(jìng)賽方案,實(shí)際操作競(jìng)賽方案中實(shí)驗(yàn)分析組的前置分析項(xiàng)目是水中有機(jī)氯農(nóng)藥。項(xiàng)目依據(jù)為《水質(zhì) 有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》(HJ 699-2014)。

           

          迪馬科技秉承以客戶需求為中心的服務(wù)理念,為廣大參與競(jìng)賽的專業(yè)技術(shù)人員保駕護(hù)航。參考標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì) 有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》(HJ 699-2014),以標(biāo)準(zhǔn)方法為基礎(chǔ),著重突出實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié),優(yōu)化部分實(shí)驗(yàn)條件,增加了固相萃取部分水樣過(guò)柱時(shí)甲醇的加入量,同時(shí)增加了一步正己烷洗脫。實(shí)驗(yàn)結(jié)果均符合標(biāo)準(zhǔn)要求,可供廣大客戶參考。

           

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          1、適用范圍
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          本方案適用于自來(lái)水和河水中34種有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的測(cè)定。

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          2、標(biāo)準(zhǔn)品配制
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          (1)有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類混標(biāo)儲(chǔ)備液5μg/mL:吸取0.05mL 34種有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類混標(biāo)1000μg/mL(Cat.#: 46904)于10mL容量瓶中,用甲醇配制成5μg/mL的有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類混標(biāo)儲(chǔ)備液;

           

          (2) 替代物(四氯間二甲苯、十氯聯(lián)苯)混標(biāo)儲(chǔ)備液10μg/mL:吸取1mL 2種替代物混標(biāo)100μg/mL(Cat.#: 48302)于10mL容量瓶中,用甲醇配制成10μg/mL的替代物混標(biāo)儲(chǔ)備液;

           

          (3) 內(nèi)標(biāo)(氘代1,4-二氯苯、氘代菲、氘代?)混標(biāo)儲(chǔ)備液10μg/mL:吸取1mL 3種內(nèi)標(biāo)混標(biāo)100μg/mL(Cat.#: 48301)于10mL容量瓶中,用正己烷配制成10μg/mL的內(nèi)標(biāo)混標(biāo)儲(chǔ)備液。

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          3、樣品采集
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          使用具有聚四氟乙烯襯墊的棕色螺口玻璃瓶采集樣品,樣品使用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH2,備用。



          注:樣品加入5g無(wú)水硫酸鈉,先攪拌均勻后,再加入10mL乙腈。

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          4、樣品制備
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          4.1、液液萃取

          (1) 量取100mL水樣至分液漏斗中,加入20μL 10μg/mL替代物混標(biāo)儲(chǔ)備液(如做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),需在此步驟加標(biāo)),混勻;

           

          (2) 加入10g氯化鈉,振蕩至完全溶解后,加入15mL正己烷,劇烈振蕩15min(注意放氣),靜置15min分層;再重復(fù)萃取一次,合并萃取液于濃縮管中,經(jīng)ProElut® Na2SO4 10g/60mL(Cat.#: 65521)干燥柱脫水,用2mL正己烷洗滌濃縮管3次,將洗滌液一并過(guò)干燥柱脫水。收集所有脫水后的洗脫液至帶刻度的玻璃濃縮管中,濃縮至小于4mL;



          注:對(duì)于河水樣品,在靜置過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,可以將分液漏斗中的液體平均分成三份于50mL離心管中,離心后收集上層正己烷于濃縮管中,離心管中剩余河水樣品,再次轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,同時(shí)在50mL離心管中加入15mL正己烷潤(rùn)洗離心管,潤(rùn)洗時(shí)需要補(bǔ)足溶劑揮發(fā)導(dǎo)致的體積損失,將潤(rùn)洗液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,待第二次萃取后,重復(fù)上述步驟,合并萃取液于濃縮管中,脫水。

          濃縮時(shí),需要在未加熱狀態(tài)下緩慢通入氮?dú)?,并控制溶劑?mL/min的揮發(fā)速度濃縮。

           

          (3) 弗羅里硅土柱凈化:用8mL正己烷浸潤(rùn)ProElut® Florisil 500mg/6mL(Cat.#: 65005),小柱下方需要連接可以控制流速的考克(Cat.#: 4806),在液面消失前,將萃取液轉(zhuǎn)移至小柱上,用2mL正己烷洗滌濃縮管,洗滌液一并上柱(注意:應(yīng)始終保持填料上方留有液面),用10mL丙酮-正己烷(1-9)洗脫,收集所有洗脫液至帶刻度的玻璃濃縮管中,流速全程1滴/s;

           

          (4) 定容:將洗脫液濃縮至小于1mL,加入20μL 10μg/mL內(nèi)標(biāo)混標(biāo)儲(chǔ)備液,用正己烷定容至1mL,混勻,待測(cè)。



          注:弗羅里硅土小柱的上樣液、淋洗液和洗脫液需要一起收集。

          濃縮時(shí),需要在未加熱狀態(tài)下緩慢通入氮?dú)猓⒖刂迫軇┮?mL/min的揮發(fā)速度濃縮。

          使用正己烷混勻、定容時(shí),需要補(bǔ)足溶劑揮發(fā)導(dǎo)致的體積損失,以免造成結(jié)果偏高。

           

          4.2、固相萃取

          (1) 量取200mL水樣至具有聚四氟乙烯襯墊的棕色螺口玻璃瓶中,加入20mL甲醇,加入20μL 10μg/mL替代物混標(biāo)儲(chǔ)備液,混勻;



          注:加入20mL甲醇,部分化合物的回收率會(huì)有顯著提高。

          (2) 活化:依次用5mL乙酸乙酯、5mL甲醇和10mL水,活化固相萃取小柱ProElut® C18 200mg/6mL(Cat.#: 63166),小柱下方需要連接可以控制流速的考克(Cat.#: 4806);



          注:活化過(guò)程中,應(yīng)避免固相萃取小柱填料上方的液面流干,否則需重新活化。

           

          (3) 上樣:小柱上方使用連接器(Cat.#: 4803)連接60mL儲(chǔ)液器(Cat.#: 4812),將水樣倒入儲(chǔ)液器中,使水樣以5mL/min的流速通過(guò)固相萃取小柱,上樣完畢后,用10mL水淋洗固相萃取小柱,抽干小柱2min;

           

          (4) 洗脫:依次用2.5mL乙酸乙酯、5mL二氯甲烷、5mL正己烷洗脫固相萃取小柱,流速為1滴/s,收集洗脫液至濃縮管中;



          注:每步洗脫時(shí),先用溶劑將儲(chǔ)液器、連接器、棕色螺口玻璃瓶充分潤(rùn)洗,補(bǔ)足溶劑揮發(fā)導(dǎo)致的體積損失,最終將得到的潤(rùn)洗液轉(zhuǎn)移到固相萃取小柱上,待流下約0.2mL液體后,關(guān)閉考克,使填料在溶劑中浸泡10min。

           

          (5) 干燥:將洗脫液通過(guò)ProElut® Na2SO4 10g/60mL(Cat.#: 65521)干燥柱,用2mL二氯甲烷洗滌濃縮管3次,將洗滌液一并過(guò)干燥柱脫水。收集所有脫水后的洗脫液至帶刻度的玻璃濃縮管中,濃縮至0.5mL,加入3.5mL正己烷,混勻;



          注:濃縮時(shí),需要在未加熱狀態(tài)下緩慢通入氮?dú)?,并控制溶劑?mL/min的揮發(fā)速度濃縮。

           

          (6) 凈化、定容:操作步驟參見4.1液液萃取部分的步驟(3)和(4)。

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          5、分析條件
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          色譜柱:DM-35MS, 30mx0.25mmx0.25μm (Cat.#: 8101)

          進(jìn)樣口溫度:250℃

          升溫程序:初始溫度80℃,保持1min,以20℃/min升溫至150℃,再以5℃/min升溫至300℃,保持5min。

          載氣:氦氣,恒流模式,1.0mL/min

          進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣

          進(jìn)樣量:1.0μL

          離子源溫度:230℃

          接口溫度:280℃

          溶劑延遲:3min

          電子轟擊電離源(EI):選擇離子監(jiān)測(cè)模式(SIM),分組監(jiān)測(cè)見表1

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          6、添加回收結(jié)果及TIC圖
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          自來(lái)水和河水中34種有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類化合物的GCMS檢測(cè)添加回收結(jié)果。

          (加標(biāo)量:有機(jī)氯農(nóng)藥和氯苯類混標(biāo)儲(chǔ)備液5μg/mL,0.04mL)

           

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