目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>三羧酸循環(huán)系列>> BC5260-50T/24S丙酮酸含量檢測試劑盒 三羧酸
| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/24S |
| 貨號 | BC5260 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
| 主要用途 | 丙酮酸含量檢測 |
丙酮酸（PA）含量檢測試劑盒（酶法）說明書
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號：BC5260
規(guī)格：50T/24S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體30mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體60mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×1瓶 | -20℃保存 |
試劑三 | 液體37μL×1支 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體8 mL×1瓶 | |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1、 試劑二：臨用前加入3.6mL蒸餾水充分溶解，分裝保存，-20℃可以保存4周，避免反復(fù)凍融；
2、 試劑三：臨用前按試劑三：蒸餾水=10μL：1mL（約13T）的比例進(jìn)行稀釋，現(xiàn)用現(xiàn)配。
3、 標(biāo)準(zhǔn)品：20 μmol/mL丙酮酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液。
產(chǎn)品說明：
丙酮酸通過乙酰 CoA 連接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代謝，起著重要的樞紐作用。
在pH = 7.5 時，丙酮酸在LDH的催化作用下與NADH反應(yīng)，生成NAD + 和乳酸。在1-mPMS作用下，WST-1可與NADH反應(yīng)，產(chǎn)生水溶性formazan。通過檢測450nm條件下吸光值，可以計算出丙酮酸含量。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）
1. 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（106個）：提取液體積（mL）為5~10：1的比例（建議5百萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200w，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰 上待測。
1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2. 血清（漿）等其他液體：直接檢測。若有沉淀請離心后取上清待測。
二、測定步驟
1、 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長到450nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 試劑一37℃預(yù)熱20min以上。
3、 標(biāo)準(zhǔn)品的制備：將20μmol/mL丙酮酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋得到0.5、0.25、0.125、0.0625、0.03125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
4、 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表：
序號 | 稀釋前濃度（μmol/mL） | 標(biāo)準(zhǔn)液體積（µL） | 蒸餾水體積（µL） | 稀釋后濃度（μmol/mL） |
1 | 20 | 50 | 950 | 1 |
2 | 1 | 500 | 500 | 0.5 |
3 | 0.5 | 500 | 500 | 0.25 |
4 | 0.25 | 500 | 500 | 0.125 |
5 | 0.125 | 500 | 500 | 0.0625 |
6 | 0.0625 | 500 | 500 | 0.03125 |
實驗中每個標(biāo)準(zhǔn)管需100µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。
5、 操作表：(在1.5mL EP管中加入下列試劑)
三、丙酮酸含量計算
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度（x，μmol/mL）和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)（y，ΔA標(biāo)準(zhǔn)），建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，將ΔA測定代入方程得到x（μmol/mL）。
2、含量計算：
（1） 按液體樣本的體積計算
丙酮酸含量（μmol/mL）=x×V樣÷V樣= x
（2） 按組織質(zhì)量計算
丙酮酸含量（μmol/g 質(zhì)量）= x×V樣÷(V樣÷V提×W) = x÷W
（3） 按蛋白濃度計算
丙酮酸含量（μmol/mg prot）= x×V樣÷（Cpr×V樣）= x÷Cpr
（4） 按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量計算
丙酮酸含量（μmol/106 cell）= x ×V樣÷（V樣÷V提×N）= x÷N
V樣：加入的樣本體積，0.1mL；Cpr：上清液蛋白濃度，mg/mL；V提：加入提取液的體積，1mL；W：樣本質(zhì)量，g；N：細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量，以百萬計。
注意事項：
1. 如果測定吸光值超過線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者用蒸餾水稀釋樣本后再進(jìn)行測定。
實驗實例：
1、 稱取約0.1g鼠肺，加入1mL提取液，冰浴研磨，8000g，4℃離心10min，取上清待測。之后按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定= A空白-（A測定-A對照）=1.122-（0.678-0.299）=0.743，標(biāo)曲y=1.4748x+0.0548，x=0.467µmol/mL, 計算丙酮酸含量得：
丙酮酸含量（µmol/g 質(zhì)量）= x×V樣 ÷(V樣÷V提×W) = x÷W =4.667µmol/g 質(zhì)量。
2、 稱取約0.1g鳶尾，加入1mL提取液，冰浴研磨，8000g， 4℃離心10min，取上清待測。之后按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定= A空白-（A測定-A對照）=1.122-（0.572-0.203）=0.753，標(biāo)曲y=1.4748x+0.0548，x=0.473µmol/mL, 計算丙酮酸含量得：
丙酮酸含量（µmol/g 質(zhì)量） = x×V樣 ÷(V樣÷V提×W) = x÷W =4.73mol/g 質(zhì)量。
3、 吸取0.1mL的馬血清，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定= A空白-（A測定-A對照）=1.122-（1.142-0.126）=0.106，標(biāo)曲y=1.4748x+0.0548，x=0.035µmol/mL, 計算丙酮酸含量得：
丙酮酸含量（μmol/mL）=x×V樣÷V樣= x =0.035 μmol/mL。
4、 收集約500萬細(xì)胞，加入1mL提取液，超聲波破碎（功率 200w，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次），8000g，4℃離心10min，取上清待測。之后按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定= A空白-（A測定-A對照）=1.122-（0.949-0.113）=0.286，標(biāo)曲y=1.4748x+0.0548，x=0.157µmol/mL, 計算丙酮酸含量得：
丙酮酸含量（μmol/106 cell）= x ×V樣÷（V樣÷V提×5）=0.2 x= 0.031 μmol/106 cell。
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC0380/BC0385 丙酮酸脫氫酶（PDH）活性檢測試劑盒
BC0710/BC0715 α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）活性檢測試劑盒
BC0950/BC0955 琥珀酸脫氫酶（SDH）活性檢測試劑盒
丙酮酸含量檢測試劑盒 三羧酸 丙酮酸含量檢測試劑盒 三羧酸
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