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PCR原理

　　DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。在實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，加入設(shè)計引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。
　　但是，DNA聚合酶在高溫時會失活，因此，每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶，不僅操作煩瑣，而且價格昂貴，制約了PCR技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展。
　　發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大  taq酶[1]量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
　　PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；②模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合；③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基互補配對與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復(fù)制鏈，重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。

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標(biāo)準(zhǔn)品，99% 
醛固酮/醛甾酮/醛固醇酮/AldosteroneBR，98.5%52-39-12～8℃ 
原乙酸*酯/1,1,1-*氧基乙烷/乙酸*酯/*氧基乙烷/TrimethylorthoaSFetateBR，98%1445-45-0RT 
人參皂苷Rb1/人參皂甙Rb1/GinsenosideRb1分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%41753-43-9RT 
人參皂苷Rb2/人參皂甙Rb2/GinsenosideRb2分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%11021-13-9RT 
人參皂苷Rb3/人參皂甙Rb3/GinsenosideRb3分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%68406-26-8RT 
人參皂苷Rg1/人參皂甙Rg1/GinsenosideRg1分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%22427-39-0RT 
人參皂苷Rg2/人參皂甙Rg2/GinsenosideRg2分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%52286-74-5RT 
人參皂苷Rg3/人參皂甙Rg3/GinsenosideRg3分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%14197-60-5RT 
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人參皂苷Rf/人參皂甙Rf/GinsenosideRf分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%52286-58-5RT 
人參皂苷Rh1/人參皂甙Rh1/GinsenosideRh1分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%63223-86-9RT 
人參皂苷Rh2/人參皂甙Rh2/GinsenosideRh2分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%78214-33-2RT 
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2-硝基苯甲醛/鄰硝基苯甲醛/2-NitrobenzaldehydeAR，99%552-89-6RT 
3-硝基苯甲醛/間硝基苯甲醛/3-NitrobenzaldehydeSFSF，98%99-61-6RT 
4-硝基苯甲醛/對硝基苯甲醛/4-NitrobenzaldehydeAR，99%555-16-8RT 
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