siRNA干擾檢測(cè) （RNA interference, RNAi）技術(shù)，是將與內(nèi)源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段（19 -23bp）外源雙鏈 RNA（siRNA）導(dǎo)入細(xì)胞中，引發(fā)細(xì)胞中相應(yīng)mRNA 高效特異性降解，從而導(dǎo)致特定基因表達(dá)沉默（knock down）的一種實(shí)驗(yàn)技術(shù)。

siRNA干擾檢測(cè)

原理：RNA干擾 (RNA interference, RNAi)技術(shù)，是將與內(nèi)源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段(19 -23bp)外源雙鏈 RNA(siRNA)導(dǎo)入細(xì)胞中，引發(fā)細(xì)胞中相應(yīng)mRNA 高效特異性降解，從而導(dǎo)致特定基因表達(dá)沉默(knock down)的一種實(shí)驗(yàn)技術(shù)，其中通過(guò)構(gòu)建表達(dá)載體表達(dá)siRNA是多種siRNA制備方法中有可能進(jìn)行長(zhǎng)期基因沉默研究的方法，siRNA 載體可以在細(xì)胞內(nèi)直接轉(zhuǎn)錄出shrna ，其干擾效果等同于siRNA ，而且能夠解決 siRNA干擾時(shí)間短的缺點(diǎn)。您只需提供需干擾基因的詳細(xì)信息，包括基因的 mRNA 序列，Genbank Accession No. 和所屬物種，本公司負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)3條針對(duì)目的mRNA的siRNA 靶序列，在短時(shí)間內(nèi)構(gòu)建三個(gè)可用于目的mRNA干擾實(shí)驗(yàn)的siRNA 載體并為您進(jìn)行后續(xù)的干擾實(shí)驗(yàn)研究。

siRNA干擾檢測(cè)實(shí)驗(yàn)流程

◇ 選擇siRNA表達(dá)載體 通過(guò)人工合成基因的方法將該序列克隆至Clontech公司的RNAi-Ready pSIREN系列表達(dá)載體中，該系列表達(dá)載體帶有Pol III(U6)啟動(dòng)子，具有轉(zhuǎn)染效率高、操作簡(jiǎn)單、rna沉默效果易于檢測(cè)等特點(diǎn)，客戶可根據(jù)需要進(jìn)行選擇。

◇ 設(shè)計(jì)siRNA靶序列

◇ 根據(jù)客戶提交的目的mRNA序列，設(shè)計(jì)3條RNA干擾靶序列，靶序列一般為19-21nt 長(zhǎng)。

◇ 對(duì)于每條選定的siRNA 靶序列，設(shè)計(jì) siRNA 正義鏈和反義鏈，以 loop(9nt or 10nt) 相連，形成穩(wěn)定的發(fā)卡RNA，稱為 shRNA(short hairpin RNA)。

◇ 合成模板 合成每條編碼 shRNA的DNA 模板，并連接到 siRNA 載體相應(yīng)的多克隆位點(diǎn)之間。連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化DH5α大腸桿菌。

◇ 抽提陽(yáng)性克隆質(zhì)粒 公司試劑盒抽提陽(yáng)性克隆載體并定量。

◇ 轉(zhuǎn)染細(xì)胞 質(zhì)粒直接轉(zhuǎn)染或通過(guò)病毒包裝后轉(zhuǎn)染細(xì)胞，并對(duì)轉(zhuǎn)染細(xì)胞進(jìn)行陽(yáng)性鑒定和轉(zhuǎn)代細(xì)胞株的培養(yǎng)。

◇ 干擾效果檢測(cè)

◇ 基因水平上檢測(cè) 提取RNA、反轉(zhuǎn)錄、Realtime PCR檢測(cè)干擾效果(客戶自備細(xì)胞系)。

◇ 蛋白水平上檢測(cè) Western Blot檢測(cè)蛋白水平干擾效果(客戶自備一抗)。

服務(wù)周期及價(jià)格

服務(wù)內(nèi)容	價(jià)格(￥)	周期
siRNA 載體構(gòu)建1～3個(gè)	1800元/個(gè)	14個(gè)工作日
siRNA 載體構(gòu)建3～10個(gè)	1500元/個(gè)	20個(gè)工作日
siRNA 載體構(gòu)建10個(gè)以上	詢價(jià)	協(xié)商
細(xì)胞培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染	5000元/基因	1～2周
基因水平上檢測(cè)干擾效果	詢價(jià)（視檢測(cè)數(shù)量商定）	5～6周
蛋白水平上檢測(cè)干擾效果	詢價(jià)（視檢測(cè)數(shù)量商定）	5～6周

服務(wù)說(shuō)明

◇ siRNA服務(wù)需客戶與我們共同討論實(shí)驗(yàn)方案，并提供靶基因名稱、序列或GeneBank ID和希望插入載體的名稱等，免費(fèi)為您設(shè)計(jì)siRNA序列。

◇ 由于構(gòu)建的siRNA表達(dá)載體中插入的片段可以形成hairpin結(jié)構(gòu)，因此可能會(huì)影響測(cè)序。如果我們對(duì)質(zhì)粒測(cè)序結(jié)果不理想時(shí)，將對(duì)由質(zhì)粒擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序。