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詳細摘要： CRISPR-Cas9基因敲除小鼠，通過體外轉錄，獲得編碼Cas9酶與SgRNA，然后通過受精卵顯微注射，獲得基因敲除小鼠模型, 為快速制備基因敲除小鼠開辟了新...

詳細摘要： miRNA定量檢測 MicroRNA（miRNA）是一類長度約19-24nt的非編碼單鏈RNA，通過堿基互補配對的方式與靶基因的3'-UTR區(qū)部分或*互補，剪切...

詳細摘要： 亞克隆的基本過程包括：（1）目的DNA條帶和載體的制備；（2）目的DNA條帶和載體的連接；（3）連接產(chǎn)物的轉化；（4）重組子篩選。

詳細摘要： DNA甲基化修飾服務是Z早發(fā)現(xiàn)的修飾途徑之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變，從而控制基...

詳細摘要： RNAi干擾檢測 是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈RNA（double-stranded RNA，dsRNA）誘發(fā)的、同源mRNA高效特異性降解的現(xiàn)象。

詳細摘要： STR檢測服務：短串聯(lián)重復序列 (short tandem repeat ， STR) ，也稱微衛(wèi)星 DNA(microsalite DNA) ，由于其能提供大...

詳細摘要： 上海Multiplex SNaPshot SNP分型法SNP（single nucleotide polymorphism），即單核苷酸多態(tài)，是由于單個核苷酸改...

詳細摘要： Multiplex SNaPshot SNP分型法廠家即單核苷酸多態(tài)，是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態(tài)。一般來說，SNP在人基因組中的發(fā)生頻率比較高，大...

詳細摘要： 上海miRNA定量檢測廠家MicroRNA（miRNA）是一類長度約19-24nt的非編碼單鏈RNA，通過堿基互補配對的方式與靶基因的3'-UTR區(qū)部分或*互補...

詳細摘要： 上海miRNA定量檢測MicroRNA（miRNA）是一類長度約19-24nt的非編碼單鏈RNA，通過堿基互補配對的方式與靶基因的3'-UTR區(qū)部分或*互補，剪...

詳細摘要： miRNA定量檢測廠家（miRNA）是一類長度約19-24nt的非編碼單鏈RNA，通過堿基互補配對的方式與靶基因的3'-UTR區(qū)部分或*互補，剪切靶基因的轉錄產(chǎn)...

詳細摘要： siRNA干擾檢測服務廠家 （RNA interference, RNAi）技術，是將與內源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段（19 -23bp）外源雙鏈 RNA（s...

詳細摘要： siRNA干擾檢測 （RNA interference, RNAi）技術，是將與內源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段（19 -23bp）外源雙鏈 RNA（siRNA...

詳細摘要： 熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異...

詳細摘要： 熒光定量PCR技術服務技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它...

詳細摘要： 上海熒光定量PCR檢測于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有...

詳細摘要： 熒光定量PCR檢測廠家由于該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前已得...

詳細摘要： TA克隆廠家（clone）：無性繁殖——應用酶學的方法，在體外將目的基因與載體DNA結合成具有自我復制能力的DNA分子（重組子），再通過轉化或轉染宿主細胞、篩選...

詳細摘要： 上海酶切鑒定是一種工具酶，這類酶的特點是具有能夠識別雙鏈DNA 分子上的特異核苷酸順序的能力，能在這個特異性核苷酸序列內，切斷DNA 的雙鏈，形成一定長度和順序...

詳細摘要： 質粒載體構建廠家是分子生物學研究中Z常用到的手段之一。但由于影響因素較多，對研究者經(jīng)驗要求較高，因而往往費時費力。我公司憑借長期從事分子生物學工作，具有豐富經(jīng)驗...