siRNA干擾檢測服務(wù)廠家 （RNA interference, RNAi）技術(shù)，是將與內(nèi)源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段（19 -23bp）外源雙鏈 RNA（siRNA）導(dǎo)入細(xì)胞中，引發(fā)細(xì)胞中相應(yīng)mRNA 高效特異性降解，從而導(dǎo)致特定基因表達(dá)沉默（knock down）的一種實驗技術(shù)。

siRNA干擾檢測服務(wù)廠家

原理：RNA干擾 (RNA interference, RNAi)技術(shù)，是將與內(nèi)源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段(19 -23bp)外源雙鏈 RNA(siRNA)導(dǎo)入細(xì)胞中，引發(fā)細(xì)胞中相應(yīng)mRNA 高效特異性降解，從而導(dǎo)致特定基因表達(dá)沉默(knock down)的一種實驗技術(shù)，其中通過構(gòu)建表達(dá)載體表達(dá)siRNA是多種siRNA制備方法中有可能進(jìn)行長期基因沉默研究的方法，siRNA 載體可以在細(xì)胞內(nèi)直接轉(zhuǎn)錄出shrna ，其干擾效果等同于siRNA ，而且能夠解決 siRNA干擾時間短的缺點。您只需提供需干擾基因的詳細(xì)信息，包括基因的 mRNA 序列，Genbank Accession No. 和所屬物種，本公司負(fù)責(zé)設(shè)計3條針對目的mRNA的siRNA 靶序列，在短時間內(nèi)構(gòu)建三個可用于目的mRNA干擾實驗的siRNA 載體并為您進(jìn)行后續(xù)的干擾實驗研究。

siRNA干擾檢測服務(wù)廠家實驗流程

◇ 選擇siRNA表達(dá)載體 通過人工合成基因的方法將該序列克隆至Clontech公司的RNAi-Ready pSIREN系列表達(dá)載體中，該系列表達(dá)載體帶有Pol III(U6)啟動子，具有轉(zhuǎn)染效率高、操作簡單、rna沉默效果易于檢測等特點，客戶可根據(jù)需要進(jìn)行選擇。

siRNA干擾檢測服務(wù) (RNA interference, RNAi)技術(shù)，是將與內(nèi)源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段(19 -23bp)外源雙鏈 RNA(siRNA)導(dǎo)入細(xì)胞中，引發(fā)細(xì)胞中相應(yīng)mRNA 高效特異性降解，從而導(dǎo)致特定基因表達(dá)沉默(knock down)的一種實驗技術(shù)。

 

◇ 根據(jù)客戶提交的目的mRNA序列，設(shè)計3條RNA干擾靶序列，靶序列一般為19-21nt 長。

◇ 對于每條選定的siRNA 靶序列，設(shè)計 siRNA 正義鏈和反義鏈，以 loop(9nt or 10nt) 相連，形成穩(wěn)定的發(fā)卡RNA，稱為 shRNA(short hairpin RNA)。

◇ 合成模板 合成每條編碼 shRNA的DNA 模板，并連接到 siRNA 載體相應(yīng)的多克隆位點之間。連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化DH5α大腸桿菌。

◇ 抽提陽性克隆質(zhì)粒 公司試劑盒抽提陽性克隆載體并定量。

◇ 轉(zhuǎn)染細(xì)胞 質(zhì)粒直接轉(zhuǎn)染或通過病毒包裝后轉(zhuǎn)染細(xì)胞，并對轉(zhuǎn)染細(xì)胞進(jìn)行陽性鑒定和轉(zhuǎn)代細(xì)胞株的培養(yǎng)。