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        1. 山西錦洋藥用輔料有限公司
          初級(jí)會(huì)員 | 第5年

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          當(dāng)前位置:山西錦洋藥用輔料有限公司>>醫(yī)藥用級(jí)氫化大豆油>>藥用級(jí)氫化大豆油>> CP2020醫(yī)藥用級(jí)氫化大豆油1kg報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

          醫(yī)藥用級(jí)氫化大豆油1kg報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

          參  考  價(jià)面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

          產(chǎn)品型號(hào)CP2020

          品       牌

          廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

          所  在  地臨汾市

          更新時(shí)間:2022-08-04 11:11:22瀏覽次數(shù):437次

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          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè),制藥
          醫(yī)藥用級(jí)氫化大豆油1kg報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期本品系豆科植物大豆Glycine soya Bentham的種子提煉得到的油,經(jīng)精煉、脫色、氫化和除臭而成。
            【性狀】本品為白色至淡黃色的塊狀物或粉末,加熱熔融后呈透明、淡黃色液體。

          醫(yī)藥用級(jí)氫化大豆油1kg報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

           

          氫化大豆油

          Qinghua Dadouyou

          Hydrogenated Soybean Oil

          [8016-70-4] 本品系豆科植物大豆Glycine soya Bentham的種子提煉得到的油,經(jīng)精煉、脫色、氫化和除臭而成。

          ?乙醇制滴定液(0.1mol/L)的制備:取50溶液2ml,加乙醇250ml(如溶液渾濁,配制后放置過(guò)夜,取上清液再標(biāo)定)。取苯甲酸約0.2g,精密稱定,加乙醇10ml和水2ml溶解,加酚酞指示液2滴,用上述滴定液滴定至溶液顯持續(xù)淺粉紅色。每1ml乙醇制滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于12.21mg的苯甲酸。根據(jù)本液的消耗量與苯甲酸的取用量,計(jì)算出本液的濃度。

          【檢查】脂肪酸組成 取本品0.1g,置50ml圓底燒瓶中,加0.5mol/L甲醇溶液4ml,在水浴中加熱回流10分鐘,放冷,加14甲醇溶液5ml,在水浴中加熱回流2分鐘,放冷,加己烷5ml,繼續(xù)在水浴中加熱回流1分鐘,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,搖勻,靜置使分層,取上層液,加少量無(wú)水硫酸鈉干燥,作為供試品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn)。以氰丙基聚硅氧烷為固定液,起始溫度為120℃,維持3分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至180℃,維持5.5分鐘,再以每分鐘15℃的速率升溫至215℃,維持3分鐘;進(jìn)樣口溫度250℃,檢測(cè)器溫度280℃。另分別取肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亞油酸甲酯、亞麻酸甲酯、花生酸甲酯與二十二碳烷酸甲酯對(duì)照品適量,加己烷溶解并稀釋制成每1ml中各含0.5mg的溶液,取0.2μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按棕櫚酸甲酯峰計(jì)算不低于20000,各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。取供試品溶液0.2μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計(jì)算,碳鏈小于14的飽和脂肪酸不大于0.1,肉豆蔻酸不大于0.5,棕櫚酸應(yīng)為9.0~16.0,硬脂酸應(yīng)為79.0~89.0,油酸不大于4.0,亞油酸不大于1.0,亞麻酸不大于0.2,花生酸不大于1.0,二十二碳烷酸不大于1.0

          用中性乙醇20ml溶解殘?jiān)?,加酚敢指示液?shù)滴,用乙醇制滴定液(0.1mol/L)?滴定至粉紅色持續(xù)30*,如消耗乙醇制滴定液(0.1mol/L)過(guò)0.2ml,殘?jiān)偭坎荒墚?dāng)作不皂化物重量,試驗(yàn)必須重做。 堿性雜質(zhì) 取本品2.0g,置錐形瓶中,加乙醇1.5ml與甲苯3ml,緩緩加熱溶解,加0.04溴酚藍(lán)乙醇溶液0.05ml,用 滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液變?yōu)辄S色,消耗 滴定液(0.01mol/L)不得過(guò)0.4ml。

          皂化物 取本品5.0g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加乙醇溶液(取12g,加水10ml溶解,用乙醇稀釋至ml,搖勻,即得)50ml,加熱回流1小時(shí),放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗滌錐形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中;用乙提取3次,每次ml;合并乙提取液,用水洗滌提取液3次,每次40ml,靜置分層,棄去水層,依次用3溶液與水洗滌乙層各3次,每次40ml,再用水40ml反復(fù)洗滌乙層至后洗液中加酚酞指示液2滴不顯紅色;轉(zhuǎn)移乙提取液至已恒重的蒸發(fā)皿中,用乙10ml洗滌分液漏斗,洗液并入蒸發(fā)皿中,置50℃水浴上蒸去乙,用丙酮6ml溶解殘?jiān)?,置空氣流中揮去丙酮。在105℃干燥至連續(xù)兩次稱重之差不過(guò)1mg,不皂化物不得過(guò)1.0。

          用中性乙醇20ml溶解殘?jiān)?,加酚敢指示液?shù)滴,用乙醇制滴定液(0.1mol/L)?滴定至粉紅色持續(xù)30*,如消耗乙醇制滴定液(0.1mol/L)過(guò)0.2ml,殘?jiān)偭坎荒墚?dāng)作不皂化物重量,試驗(yàn)必須重做。

          堿性雜質(zhì) 取本品2.0g,置錐形瓶中,加乙醇1.5ml與甲苯3ml,緩緩加熱溶解,加0.04溴酚藍(lán)乙醇溶液0.05ml,用 滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液變?yōu)辄S色,消耗 滴定液(0.01mol/L)不得過(guò)0.4ml。 水分 取本品1.0g,照水分測(cè)定法(通則0832*法2)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.3。

          【鑒別】 在脂肪酸組成檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液中棕櫚酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對(duì)照品溶液中相應(yīng)峰的保留時(shí)間*。

          醫(yī)藥用級(jí)氫化大豆油1kg報(bào)價(jià)2年保質(zhì)期

          【性狀】

          酸值 取本品10.0g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加乙醇-甲苯(1:1)混合液[臨用前加酚酞指示液0.5ml,用滴定液(0.1mol/L)調(diào)節(jié)至中性]50ml,加熱使*溶解,趁熱用滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色持續(xù)30不褪。

          酸值應(yīng)不大于0.5(通則0713)。

          過(guò)氧化值 應(yīng)不大于5.0(通則0713)。

          本品為白色至淡黃色的塊狀物或粉末,加熱熔融后呈透明、淡黃色液體。

          本品在二氯甲烷或甲苯中易溶,在水或乙醇中不溶。

          熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法)為66~72℃。

          【類別】 藥用輔料,劑和釋放阻滯劑等。 【貯藏】 遮光,密封,在涼暗處保存。

           

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