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          兔胎盤絨毛膜細胞

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          更新時間:2024-11-05 15:25:53瀏覽次數(shù):626

          聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

          產(chǎn)品簡介

          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25
          貨號 YS-01X8438 主要用途 僅供科研研究實驗
          兔胎盤絨毛膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品:CTR1抗體 范可尼貧血相關(guān)蛋白E抗體 NCI-H1693人非小細胞肺癌細胞 轉(zhuǎn)運RNA(胞嘧啶5)甲基轉(zhuǎn)移酶NSUN2抗體 F-36P人白血病細胞 磷酸二酯酶4A8抗體 Ramos人伯基特淋巴瘤細胞 大鼠肝動脈平滑肌細胞

          詳細介紹

          兔胎盤絨毛膜細胞

          兔胎盤絨毛膜細胞

          商品屬性:

          組織來源

          產(chǎn)品規(guī)格

          細胞形態(tài)

          貨號

          胎盤

          5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

          梭形、多角形

          YS-01X8438

          細胞簡介:

          兔胎盤絨毛膜分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。絨毛膜是由滋養(yǎng)層和胚外中胚層的壁層構(gòu)成。胚泡植入子宮內(nèi)膜后,在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起,以細胞滋養(yǎng)層為中軸,外裹合體滋養(yǎng)層,稱初級干絨毛。胚外中胚層長入初級干絨毛的中軸,使初級干絨毛變成了次級干絨毛。當(dāng)絨毛膜的胚外中胚層內(nèi)形成血管網(wǎng)和結(jié)締組織,并與胚體內(nèi)的血管相通時,次級干絨毛改稱三級干絨毛。三級干絨毛末端的細胞滋養(yǎng)層細胞形成細胞滋養(yǎng)層殼。隨著胚胎發(fā)育,叢密絨毛膜與基蛻膜共同構(gòu)成了胎盤,而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。

          方法簡介:

          實驗室分離的兔胎盤絨毛膜采用-DNA酶聯(lián)合消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          質(zhì)量檢測:

          實驗室分離的兔胎盤絨毛膜經(jīng)hCG免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          培養(yǎng)信息:

          包被條件:PLL0.1mg/ml

          培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          換液頻率:每2-3天換液一次

          生長特性:貼壁

          細胞形態(tài):梭形、多角形

          傳代特性:可傳1-2

          消化液:0.25%

          培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

          兔胎盤絨毛膜體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

          兔胎盤絨毛膜細胞

          細胞傳代及凍存:

          細胞傳代步驟細胞凍存步驟
          如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

          原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

            ① 組織塊培養(yǎng)法

            組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

            ② 消化培養(yǎng)法

           ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

            對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

           ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

            器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

          兔胎盤絨毛膜細胞


          公司正在出售的產(chǎn)品:

          人脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒

          人脂蛋白α(Lp-α)試劑盒

          人脂蛋白aLp-a)試劑盒

          人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)試劑盒

          單核細胞趨化蛋白2抗體(小鼠)

          牛纖維蛋白原抗體

          TNFRSF10B重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

          BrdU (Bromodeoxyuridine 50mgBrdU (Bromodeoxyuridine) 溴脫氧尿苷

          ERBB2重組人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

          ILKAP Protein Human 重組人 ILKAP 蛋白

          EPHA7 Protein Rat 重組大鼠 EphA7僀?僀

          BrdU (Bromodeoxyuridine 50mgBrdU (Bromodeoxyuridine) 溴脫氧尿苷

          ILKAP Protein Human 重組人 ILKAP 蛋白

          TNFRSF10B重組小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

          EPHA7 Protein Rat 重組大鼠 EphA7 / EHK3 蛋白

          ERBB2重組人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

          豚鼠白三烯B4(LTB4)試劑盒 ,英文名: LTB4 ELISA Kit

          Two lymphoid tissue chemokine (SLC/CCL21) ELISA Kit 人二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒

          rabbitSolubleprotein-100,S-100ELISAKit 兔子S100蛋白(S-100)pcr檢測試劑盒分裝

          CLIAKitforBeta-EPR(MouseBeta-Endorphieceptor)ELISAKit小鼠β內(nèi)啡肽受體

          細菌鹽肉湯500毫升

          RabbitHeatShockProtein40,HSP-40ELISAKit兔熱休克蛋白40(HSP-40)試劑盒規(guī)格:96T/48T

          兔胎盤絨毛膜細胞人粘蛋白3(MUC3)ELISA 試劑盒

          Human tumor necrosis factor soluble receptor I (TNFsR- I) ELISA Kit 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-)試劑盒

          HumanHistoneDeacetylase,HDELISAKit 人組織蛋白去乙?;?span>(HD)pcr檢測試劑盒分裝

          Humanimmunosuppressiveacidicprotein,IAP試劑盒人免疫抑制酸性蛋白(IAP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

          組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)活性比色法定量試劑盒20

          Humanleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit人白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒規(guī)格:96T/48T

          原代細胞的培養(yǎng)條件:

            一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

            1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

            2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

            3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

            4、 胎牛血清濃度為10%-80%

            5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

            6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

            7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

            8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

            二、懸浮細胞培養(yǎng)

            1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

            2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

            3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

            4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

            5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

            6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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