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應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè)

流式細(xì)胞分析儀

流式細(xì)胞分析儀流體動(dòng)力學(xué)平臺(tái)

雖然基于圖像的分析近年來受到了廣泛關(guān)注，但這種方法存在許多缺點(diǎn)：

基于圖像的分析的挑戰(zhàn)：

需要手動(dòng)調(diào)整：染色調(diào)整通常需要從背景圖像中獲得更好的細(xì)胞分辨率。高濃度的臺(tái)盼藍(lán)會(huì)導(dǎo)致背景噪音并干擾儀器正確分析和區(qū)分細(xì)胞的能力。
半自動(dòng)：用戶必須先對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，然后再將細(xì)胞樣本裝入載玻片或試劑盒。
每次檢測(cè)的高成本：由于每臺(tái)儀器都有一個(gè)特定于該儀器的腔室、載玻片或試劑盒，因此終用戶與每次檢測(cè)的高耗材成本有關(guān)。
大量的成像數(shù)據(jù)：基于圖像的分析的進(jìn)步包括基于圖像的細(xì)胞儀（在流動(dòng)環(huán)境中單細(xì)胞顯微鏡的高分辨率成像）。雖然近年來很受歡迎，但這些儀器在處理需要處理的大量圖像數(shù)據(jù)時(shí)面臨計(jì)算挑戰(zhàn)，這限制了它們?cè)谂R床應(yīng)用中的使用。

流式細(xì)胞術(shù)

流式細(xì)胞術(shù)方法涉及使細(xì)胞一次一個(gè)地流過光源（例如激光）和檢測(cè)器。當(dāng)細(xì)胞通過光源時(shí)，檢測(cè)器收集散射光并進(jìn)行分析。細(xì)胞用熒光染料標(biāo)記，導(dǎo)致吸收和發(fā)射不同波長(zhǎng)的光。根據(jù)發(fā)射光的波長(zhǎng)，可以測(cè)量標(biāo)記細(xì)胞的不同特性。

流式細(xì)胞術(shù)的挑戰(zhàn)：

復(fù)雜的儀器：大多數(shù)流式細(xì)胞儀是相對(duì)復(fù)雜的儀器，對(duì)于簡(jiǎn)單的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析等應(yīng)用來說過于復(fù)雜。雖然現(xiàn)在市場(chǎng)上有更多的臺(tái)式流式細(xì)胞儀，但許多仍局限于由技術(shù)人員操作的流式細(xì)胞儀核心設(shè)施。
儀器成本高：由于流式細(xì)胞儀能夠進(jìn)行多參數(shù)分析（包括細(xì)胞器、細(xì)胞核、DNA、RNA、染色體、細(xì)胞因子、激素和蛋白質(zhì)含量等細(xì)胞成分分析）；與簡(jiǎn)化的基于圖像的分析儀器相比，這些儀器的價(jià)格要高得多。

細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力_流式細(xì)胞儀

為什么要測(cè)量細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力？

在細(xì)胞被培養(yǎng)用于其他目的（例如進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)）或細(xì)胞本身就是產(chǎn)品（例如細(xì)胞療法）的情況下，

細(xì)胞計(jì)數(shù)尤其重要。根據(jù)細(xì)胞所接觸的實(shí)驗(yàn)或細(xì)胞制造過程，細(xì)胞活力可能會(huì)受到影響。這意味著通

常在整個(gè)實(shí)驗(yàn)或過程的各個(gè)點(diǎn)檢查細(xì)胞活力。

影響細(xì)胞活力的因素包括：

壓力：從細(xì)胞分選機(jī)中分配細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致壓力大幅下降（通常稱為“爆炸性減壓"），這會(huì)影響細(xì)胞活力。
溫度：需要仔細(xì)計(jì)劃可能導(dǎo)致溫度升高的實(shí)驗(yàn)（例如 3D 細(xì)胞打印所需的某些生物材料），以避免將細(xì)胞
暴露在高溫下。
提供足夠的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：長(zhǎng)時(shí)間剝奪細(xì)胞獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞健康產(chǎn)生不利影響。
接觸有毒物質(zhì)：所有物質(zhì)（包括藥物）在獲得批準(zhǔn)之前必須通過的關(guān)鍵測(cè)試。因此，毒性篩選（“毒物篩選"）是一
個(gè)巨大的研究領(lǐng)域，細(xì)胞有目的地暴露于不同濃度的物質(zhì)中，以確定其影響細(xì)胞活力的水平。對(duì)于新的藥物療法以
及確定家庭日?；瘜W(xué)品的安全使用很重要。
剪切力：由流通池壁或針壁引起的力 - 與壓力相比，這些力的影響往往較小。